维奈托克在 Waldenstrom 巨球蛋白血症中显示出有希望的反应

　　目前，FDA 批准的唯一用于治疗 Waldenström 巨球蛋白血症的药物是BTK 抑制剂依鲁替尼 (Imbruvica) 加利妥昔单抗(Rituxan)。然而，在第 17 届国际骨髓瘤研讨会上提出的新的 II 期研究结果表明，维奈托克 (Venclexta) 在复发/难治性患者群体中产生了有希望的反应。

　　总体而言，该前瞻性 II 期试验招募了 30 名患者，其中前 6 名患者第，一周每天口服 200 毫克维奈托克，第二周每天 400 毫克，2 年每天 800 毫克，而第 7 名患者及以后接受初始起始剂量为每天 400 毫克，持续 1 周然后每天 800 毫克，持续 2 年。研究人员旨在发现这种药物是否不仅可以改善反应，还可以帮助患者停止治疗并继续长期受益。

　　结果显示，90% 的患者以某种方式有反应，而 80% 的患者达到了部分反应 (PR)，20% 的患者达到了非常好的 PR (VGPR)。

　　“看到大约五分之一的 Waldenstrom 巨球蛋白血症患者可能会接触维奈托克并获得 VGPR，这是您可以达到的最深层次反应之一，这让我充满希望，一旦我们停止治疗，这些患者将维持这种反应，并且希望在未来几年，“医学博士 Jorge J. Castillo 说。

　　这些结果令人鼓舞，因为该试验中的患者在研究前接受了多达 10 种先前的治疗。此外，一半的患者以前接受过标准护理依鲁替尼。依鲁替尼的治疗是无限期的，这使得维奈托克的固定持续时间在这个领域具有吸引力。

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