拉罗替尼被推荐用于成人和儿童困难的由被称为NTRK基因融合一种罕见的基因变异导致的癌症治疗形式　　针对人群：患有NTRK突变实体肿瘤...

　　 拉罗替尼被指定用于患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变，转移性或手术切除可能导致严重发病，没有令人满意的替代治疗或进展的实...

　　来那替尼是一种抗癌药物，可干扰癌细胞在体内的生长和扩散。来那替尼用于HER2阳性乳腺癌的维持治疗。来那替尼的安全性不错，服药不良反...

　　 Vitrakvi拉罗替尼(larotrectinib)是一种用于治疗多种癌症的新疗法，因此不建议在国家卫生局(NHS)中使用。价格，就没有可能具有成本效...

　 　美国食品药品监督管理局(FDA)批准Vitrakvi(拉罗替尼)作为开发出的第一种与神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合体治疗癌症的定点治...

　　来那替尼适用于晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者的治疗。那么来那替尼应该怎么使用才能确保疗效最大化呢?　　来那替尼正确使用方法说明...

　　 来那替尼Neratinib被FDA批准用于早期HER2阳性乳腺癌的延长辅助治疗, 该批准是2017年7月第一种药物在初始治疗后服用，以降低HER2阳性...

　　FDA已批准将来那替尼(Nerlynx)与卡培他滨(Xeloda)联合用于治疗已接受≥2既往抗HER2疗法的成年晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者的...

　　来那替尼已于2017年7月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，用于在接受基于曲妥珠单抗的辅助治疗后对患有早期HER2阳性早期乳腺癌的成...

　　 来那替尼是一种激酶抑制剂，与HER2，HER4和表皮生长因子受体(EGFR)不可逆地结合。　　来那替尼阻断几种促进细胞生长的酶;在临床前研...

　　 来那替尼适用于已接受2种或更多种抗HER2转移性乳腺癌治疗的HER2 +乳腺癌成人。这些可以包括曲妥珠单抗，T-DM1，和/或帕妥珠单抗(赫...

　　 使用来那替尼治疗可使2年时浸润性疾病复发或死亡的风险降低51%。　　最新研究结果显示，在中位随访5.2年时，奈拉替尼的iDFS率为90.2%...

　　 美国食品药品监督管理局(FDA)最近批准了来那替尼Nerlynx(neratinib)和卡培他滨Xeloda(capecitabine)组合的补充新药申请，用于治疗先...

　　 近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准一份补充新药申请(sNDA)：将靶向抗癌药来那替尼Nerlynx(neratinib)联合卡培他滨(c...

　　 近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准一份补充新药申请(sNDA)：将靶向抗癌药来那替尼Nerlynx(neratinib)联合卡培他滨(c...

　　 近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准一份补充新药申请(sNDA)：将靶向抗癌药来那替尼Nerlynx(neratinib)联合卡培他滨(c...

　　大约20%至25%的乳腺癌肿瘤过度表达HER2蛋白。HER2阳性乳腺癌通常比其他类型的乳腺癌更具侵略性，从而增加了疾病进展和死亡的风险。尽管...

　　 来那替尼是一种靶向 HER2 的酪氨酸激酶抑制剂，而且是首个经 FDA 批准的 “强化辅助治疗” 用药。　　该药物在临床 3 期就具...

　　试验表明，与来那替尼和卡培他滨治疗相比，奈拉替尼联合卡培他滨治疗的无进展生存期(PFS)有统计学显着改善。neratinib和capecitabine...

　　 FDA于2月25日批准将来那替尼联合卡培他滨用于患有晚期或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，这些患者已在转移性环境中接受了两种或更多...

　　 纽约—彪马生物技术公司(Puma Biotechnology)周三表示，来那替尼(Nerlynx)与化疗卡培他滨联合使用的补充新药已获得美国食品和药物管...

　　 纽约—彪马生物技术公司(Puma Biotechnology)周三表示，来那替尼(Nerlynx)与化疗卡培他滨联合使用的补充新药已获得美国食品和药物管...

　　 纽约—彪马生物技术公司(Puma Biotechnology)周三表示，来那替尼(Nerlynx)与化疗卡培他滨联合使用的补充新药已获得美国食品和药物管...

　　在多中心，多队列，非随机，开放性研究中，对93例先前未接受过治疗(n = 36)和先前接受过治疗(n = 57)的转移性BRAF V600E突变阳性...

　　 奥拉帕尼包含一种称为olaparib的活性成分，它是一种聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂。它利用了肿瘤DNA修复途径的缺陷并杀死了癌细胞。这...