奥希替尼(AZD9291)用法用量：奥希替尼(AZD9291)应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用，在使用奥希替尼(AZD9291)治疗局部晚期...

　　 在两项全球单臂临床试验中(AURA扩展研究II期部分和AURA 2研究)获得了411名既往接受过治疗的T790M突变阳性的NSCLC患者使用奥希替尼的...

　　奥希替尼商品名泰瑞沙，适用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后，出现的疾病进展，并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的，局部晚期或转...

　　奥希替尼商品名泰瑞沙，适用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后，出现的疾病进展，并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的，局部晚期或转...

　　奥希替尼又名泰瑞沙，别名AZD9291，是由瑞典制药公司阿斯利康生产研发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂，用于一代二代EGFR治疗耐药后的...

　　 奥希替尼主要针对肺癌EGFR常见敏感突变服用一代TKI(络氨酸抑制剂)后出现T790M突变的非小细胞肺癌患者的治疗，在美国奥希替尼被批准作...

　　肺癌成为我国癌症的杀手之一，多在吸烟群体或者被动吸烟群体高发。随着抗癌药物的更新换代，作为第三代靶向药，你了解奥希替尼吗?奥希...

　　肺癌成为我国癌症的杀手之一，多在吸烟群体或者被动吸烟群体高发。随着抗癌药物的更新换代，作为第三代靶向药，你了解奥希替尼吗?奥希...

　　奥希替尼(泰瑞沙)，适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T...

　　 奥希替尼(塔格瑞斯)适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR...

　　 奥希替尼(Osimertinib)在晚期EGFR T790M阳性NSCLC患者中显示出令人鼓舞的疗效。奥西替尼治疗的中位持续时间为8个月(范围1–25...

　　达拉非尼(Tafinlar)是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。2013年5月29日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了新药达拉非尼Dabr...

　 　奥希替尼孟加拉版价格是多少?孟加拉有3个版本的奥希替尼，根据上市的先后顺序排列，碧康版(黑盒)价格3700元、伊思达版(白盒)价格200...

　 　奥希替尼孟加拉版价格是多少?孟加拉有3个版本的奥希替尼，根据上市的先后顺序排列，碧康版(黑盒)价格3700元、伊思达版(白盒)价格200...

　　达拉非尼(Tafinlar)是肿瘤黑色毒瘤的把戏药物，临床上达拉非尼(dabrafenib)与曲美替尼一起联用，在162例有BRAF V600E和V600K突变有不...

　　达拉非尼是由葛兰素史克公司研发的黑色毒瘤靶向药物之一。FDA于2014年1月10日批准达拉非尼和曲美替尼联合使用治疗不可切除的黑色素瘤或...

　　甲磺酸达拉非尼胶囊说明书，通用名称：达拉非尼，商品名称：Tafinlar，全部名称：达拉非尼，甲磺酸达拉非尼胶囊，dabrafenib，Tafinlar...

　　2013年5月29日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了新药泰菲乐(达拉非尼)用于治疗转移性黑色素瘤和不能手术治疗的黑色素瘤病人。2014年...

　　依维莫司为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)口服抑制剂，与雌激素抑制剂联合，可能预防或延缓晚期乳腺癌患者对一线内分泌治疗的耐药。与雌...

　　依维莫司(everolimus，EVE)为mTOR的选择性抑制剂。2009年3月30日，EVE在美国首次获得批准用于晚期肿瘤治疗，2013年1月22日在我国上市，...

　　依维莫司别名是飞尼妥，它是一种靶向药物，它的靶点是mTOR。2003年首次依维莫司在瑞典上市，在2006年已全面占领欧洲市场。依维莫司通过...

　　依维莫司片适用于治疗以下患者：1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2、不可切除的、局部晚期或转移性的、...

　　依维莫司可以干扰癌细胞的生长而且还可以减慢它们在体内的传播，哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂可以阻断哺乳动物雷帕霉素靶标的活...

　　依维莫司片是由瑞士诺华生产的一种新型选择性mTOR抑制剂，依维莫司可用于舒尼替尼或者索拉非尼之后失败之后的肾细胞癌，基于mTOR 信号...

　　瑞戈非尼改善了标准疗法难以治疗的转移性结直肠癌(mCRC)患者的总体生存率，但尚未在土耳其进行评估。REGARD评估了瑞格非尼在难治性mCRC...