对于确诊为非神经病变(1型)或慢性神经病变(3型)的高雪氏病患者，脑酶(伊米苷酶)适用于长期酶替代治疗，这些患者表现出该病的临床上重...

　　普纳替尼是一种针对BCR-ABL1的激酶抑制剂，用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。　　普...

　　 普纳替尼是一种有效的pan BCR-ABL抑制剂，具有结构元素，包括碳-碳三键，可与天然BCR-ABL和ABL激酶的突变形式进行高亲和力结合。　...

　　帕纳替尼(ICLUSIG)是一种针对BCR-ABL1的激酶抑制剂，BCR-ABL1是一种异常酪氨酸激酶，在慢性粒细胞白血病(CML)和费城染色体阳性的急性淋...

　　 普纳替尼推荐的起始剂量是每天一次45 mg ponatinib(普纳替尼)。对于每天一次45毫克的标准剂量，可以使用45毫克薄膜衣片。只要患者...

　　帕纳替尼(ICLUSIG，ponatinib)适用于难治性慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。　　帕纳替尼是...

　　 Ponatinib(普纳替尼)可用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。白血病是人体制造异常白细...

　 　Ponatinib是ARIAD发现和开发的TKI，其靶向以CML和Ph + ALL表达的BCR-ABL。　　普纳替尼是一种新的化学合成的口服TKI，专门设计用...

　　 Ponatinib(普纳替尼)是酪氨酸激酶抑制剂，由ARIAD Pharmaceuticals在美国发现。ponatinib的新药申请(NDA)首次在日本提交，作为慢性...

　　奥希替尼(Tagrisso，osimertinib)是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物，可有效和选择性地抑制EGFRm和EGFR T790M耐药性突变。EGFR突...

　　奥希替尼40mg和80mg每日一次的口服片剂现已在80个国家(包括美国，日本，中国和欧盟)获得一线EGFRm晚期NSCLC的批准，并在87个国家(包括...

　 　Larotrectinib(拉罗替尼)被批准用于治疗患有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合但无已知获得性耐药突变的实体瘤成年和小儿患者。　...

　　 Larotrectinib(拉罗替尼)在TRKA激酶域中具有点突变的细胞系中具有最小的活性，包括临床鉴定的获得性耐药突变G595R。经临床确定的对la...

　　肺癌是男女死亡的主要原因，约占所有癌症死亡的五分之一，超过乳腺癌，前列腺癌和结直肠癌的总和。　　奥希替尼(Tagrisso，osimertinib...

　　 拉罗替尼是原肌球蛋白受体激酶(TRK)TRKA，TRKB和TRKC的抑制剂。TRKA，TRKB和TRKC由基因NTRK1，NTRK2和NTRK3编码。　　涉及这些基因与...

　　泰瑞沙是由阿斯利康研发的针对非小细胞肺癌的药物。作为靶向药，就意味着会有一定的副作用。　　泰瑞沙最常见的副作用是：腹泻；皮疹；...

　　 拉罗替尼(Vitrakvi)获得了加速批准，用于治疗患有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合但无已知获得性耐药突变的实体瘤成年和小儿患...

　　Larotrectinib(LOXO-101)拉罗替尼是一种高度选择性的TRK抑制剂，是三种TRK蛋白激酶的CNS活性小分子酪氨酸激酶抑制剂 。　　拉罗替...

　　奥希替尼(TAGRISSO)是针对EGFR +肺癌的靶向药，是唯一针对EGFR T790M突变的抗癌药物。　　化疗是针对肿瘤的常规疗法。与化疗相比，奥...

　　 奥希替尼的平均耐药期为一年左右，当然因患者个体差异的不同，具体的耐药时间也是因人而异的。　　确定奥希替尼是否耐药要去医院检查...

　　 奥希替尼(Tagrisso，阿斯利康制药LP)用于一线治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者通过FDA批准的测...

　　ALK抑制剂布加替尼用于治疗已发展或不耐受克唑替尼的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK +)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。　　ALK抑制剂布加...

　　第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)艾来替尼和塞立替尼已在ALK TKI预处理和未使用TKI的NSCLC中显示出疗效和可接受的安全性。但是，与克...

　 　适应症　　Vitrakvi(拉罗替尼)是一种通过NTRK基因融合治疗实体瘤的抗癌药物。NTRK基因融合是一种罕见的遗传异常，可能发生在身体不...

　 　Vitrakvi(拉罗替尼)是一种通过NTRK基因融合治疗实体瘤的抗癌药物。NTRK基因融合是一种罕见的遗传异常，可能发生在身体不同部位的肿...