Iclusig/帕纳替尼最常见的副作用包括：腹部/肌肉/腿部或手臂疼痛，骨骼/关节或背部疼痛，口腔疼痛或水泡，恶心或呕吐，便秘或腹泻，食...

　 　奥希替尼治疗效果：在3期临床试验中，奥希替尼治疗组的中位无进展生存期达到了10.1个月，比标准铂类化疗(4.4个月)多出了5.7个月，且...

　　 奥希替尼治疗效果：在3期临床试验中，奥希替尼治疗组的中位无进展生存期达到了10.1个月，比标准铂类化疗(4.4个月)多出了5.7个月，且...

　　 奥希替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变...

　 　接受来那替尼联合卡培他滨治疗的患者中位总生存期(OS)为21个月。两组的客观缓解率(ORR)分别为32.8%和 26.7%。中位缓解持续时间分别为...

　　奥希替尼用于治疗晚期非小细胞肺癌的患者，其经FDA批准的试验检测出具有EGFR T790M突变的肿瘤，并且在使用其他EGFR-阻断疗法。　　奥...

　　奥希替尼适用于一线治疗患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者，这些患者的肿瘤具有激活的表皮生长因子受体(EGFR)突变。局部...

　　 来那替尼是HER2激酶(IC的口服活性，不可逆抑制剂50 = 59纳米)。它也有效抑制HER2的几个突变体，并且相对于其他多种激酶显示出10倍...

　　来那替尼对2840名接受trastuzumab辅助治疗的HER2阳性乳腺癌女性患者的安全性和有效性。患者被随机分配接受neratinib(N = 1420)或...

　　简介　　neratinib(来那替尼)降低EGFR和HER2的自磷酸化，并在癌细胞中表现出对EGFR的抗肿瘤活性或表达HER2。在体内，在具有表达HER2和E...

　 　Neratinib(HKI-272)来那替尼是接受曲妥珠单抗的患者的另一种辅助HER2阳性早期乳腺癌辅助治疗，以降低高复发风险。　　Neratinib是一...

　　奥希替尼是第三代不可逆的EGFR-TKI，旨在抑制EGFR致敏和EGFR T790M抗性突变，并具有抗CNS转移的临床活性。奥希替尼有40mg和80mg每日一...

　　 在一项旨在研究ponatinib(普纳替尼)安全性的事后研究中，研究人员评估了PACE试验和其他研究的结果，以进一步探讨ponatinib剂量强度与...

　　奥希替尼副作用有哪些?奥希替尼被称为“抗癌神药”，疗效好，副作用小。服用奥希替尼的病友应该知道以下可能出现的副作用。　　常见副...

　　 接受ponatinib(普纳替尼)治疗的患者比接受异基因SCT治疗的患者表现更好。这些患者的24个月总生存率分别为ponatinib为84%，异基因SCT...

　　 ponatinib(普纳替尼)治疗可改善患有T315I突变的慢性期慢性髓细胞白血病(CP-CML)患者的总生存期。　　在爆炸危机期(BC)-CML或费城染色...

　 　Ponatinib(普纳替尼)可以使对其他治疗无反应的慢性粒细胞性白血病患者获得持久，具有临床意义的反应。　　研究人员对270例慢性期CML...

　 　Iclusig™(ponatinib，先前称为AP24534)是一种口服活性的多酪氨酸激酶抑制剂，目前已获得美国食品和药物管理局(FDA)批准。　　...

　　 拜耳宣布VITRAKVI ®(larotrectinib)拉罗替尼建议由国家卫生研究院和保健卓越(NICE)的高级神经营养酪氨酸受体激酶治疗(NTRK)融合...

　　 拉罗替尼是一种口服TRK抑制剂，据称可有效抑制神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK1，NTRK2和NTRK3)编码的纯化酶检测板中的原肌球蛋白受体...

　　肺癌是由气道(支气管)中细胞的恶性生长引起的。它也被称为支气管癌。有两种主要类型的肿瘤：小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。...

　 　FDA批准Vitrakvi(拉罗替尼)是基于三项多中心，开放标签，单臂临床试验的阳性合并研究结果，这些试验分别为LOXO-TRK-14001(NCT021229...

　 　Vitrakvi(拉罗替尼)是一种口服TRK抑制剂，据称可有效抑制神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK1，NTRK2和NTRK3)编码的纯化酶检测板中的原...

　　 Vitrakvi ®拉罗替尼(larotrectinib)是一种口服的酪氨酸激酶在成人和小儿患者的神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合晚期实体瘤...

　　奥希替尼虽然有着非常好的疗效，但是作为靶向药终究逃不掉的宿命就是耐药，一旦耐药便不再有效，有些患者说耐药后加量服用会不会还会有...