达拉非尼和曲美替尼通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的适应症就包括：黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。2017年6月，美国...

　　来那替尼适用于早期 HER2 阳性乳腺癌延长辅助治疗。　　对患有这种类型癌症的患者来说，来那替尼是首个延长辅助疗法，这是在初步治疗...

　　根据该阶段数据的汇总分析，对达拉非尼(Tafinlar)加上曲美替尼(Mekinist)达到完全缓解(CR)的，无法切除或转移性BRAF V600突变型黑色素...

　　来那替尼是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它是全球唯一获批在曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品，...

　　来那替尼用于已完成标准曲妥珠单抗(赫赛汀，Herceptin)辅助治疗，疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者，那么，来那替尼价格是多少钱...

　　来那替尼是目前HER2药物中靶点最为广泛的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，来那替尼联合卡培他滨为晚期HER2阳性乳腺癌患者带来生存获益...

　　2017年7月被美国FDA批准上市的neratinib来那替尼正是急需新的治疗手段，用于降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。　　在化疗和曲妥珠单抗...

　　Niratinib/来那替尼适用于：先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗; 联合卡培他滨治疗已接受过...

　 　2019 年6月4日，巴塞尔-诺华公司今天宣布了具有里程碑意义的COMBI-d和COMBI-v临床试验的结果，结论是使用Tafinlar(dabrafenib)和Me...

　 　在最近的ASCO 2020虚拟科学计划中展示的结果证明了dabrafenib(Tafinlar，Novartis)和曲美替尼(Mekinist，Novartis)作为III期BRAF V6...

　　达拉非尼是一种用于治疗黑素瘤的小分子药物，适应症要求黑素瘤细胞必须具有特定的基因突变。突变是V600E(缬氨酸在多肽链的第600位氨基...

　　根据一项5年分析的结果，辅助性Tafinlar(dabrafenib)和Mekinist(trametinib)导致3例BRAF V600E / K突变黑色素瘤切除患者的无复发生...

　 　研究人员报告称，接受Tafinlar+Mekinist辅助治疗的患者中，有52%(95%CI:48-58)的患者在第5年存活且无复发。　　在研究的安慰剂组中...

　　2019年1月8日国家CDE受理了诺华达拉非尼和曲美替尼的上市申请。达拉非尼和曲美替尼原为葛兰素史克GSK研发，现归诺华所有。那么，达拉非...

　　 接受达拉非尼加曲美替尼治疗的BRAF突变的晚期黑色素瘤患者中，有一半以上在5年时还活着并且没有复发。　　证明与Tafinlar在治疗®...

　　 Niratinib的中文版说明书　　【药品名称】来那替尼，Niratinib，Nerlynx，Hernix　　【Niratinib用法用量】　　早期乳腺癌的延长辅...

　　 来那替尼为首个经FDA批准的“强化辅助治疗”用药，用于已完成标准曲妥珠单抗辅助治疗，疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。　　...

　 　来那替尼的使用方法以及使用剂量：　　推荐剂量：每日一次口服240毫克(6片)，连续服用一年。　　建议根据个人安全性和耐受性进行剂...

　　达拉非尼和曲美替尼联合使用被美国食品药品监督管理局(FDA)批准的检测发现，伴有BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤的辅助治疗得到常规...

　　Niratinib是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者，通过阻止通过表皮生...

　　Niratinib是一种酪氨酸激酶抑制剂。2017年7月17日，FDA批准其用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗(extendedadjuvanttherapy)。对于...

　　Niratinib是目前HER2药物中靶点最为广泛的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，可作用于HER1/ HER2/HER4等靶点。其中在术后强化辅助治疗方...

　 　Niratinib治疗乳腺癌的治疗效果：　　Niratinib+卡培他滨治疗转移性乳腺癌的II期试验结果：　　72位患者(包括7位以前应用拉帕替尼治疗...

　　 Niratinib是一种酪氨酸激酶抑制剂，由美国Wyeth公司研发的，那么，Niratinib目前获批的适应症有什么?　　2017年7月，FDA 批准Nirati...

　　达拉非尼(Tafinlar)和曲美替尼(Mekinist)靶向RAS / RAF / MEK / ERK途径中的两个不同的激酶。与单独使用这两种药物相比，组合使...