Niratinib是首个经FDA批准的“强化辅助治疗”用药，用于已完成标准曲妥珠单抗(赫赛汀,Herceptin)辅助治疗，疾病未进展但存在高危因...

　 　来那替尼是一种口服酪氨酸酶抑制剂，可同时不可逆的阻断HER1, HER2 和 HER4，从而发挥抑制癌细胞的作用，那么，Niratinib是用来...

　　黑色素瘤细胞通常具有导致细胞迅速分裂和生长的遗传突变。靶向治疗的重点是特定分子内的这些突变，以阻止癌症(例如黑素瘤)的生长。　　...

　　达拉非尼是一种靶向癌症药物，它用于治疗黑色素瘤皮肤癌无法通过手术切除(无法切除)或已扩散到身体的另一区域(转移性或晚期黑色素瘤)，...

　　达拉非尼是一种激酶抑制剂，它通过阻止一种异常蛋白质的作用来起作用，这有助于阻止癌细胞的扩散。　　达拉非尼可单独使用或与曲美替尼...

　　达拉非尼适用于手术后涉及淋巴结的BRAF +晚期黑色素瘤或BRAF +黑色素瘤，带有BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。常言道，...

　　达拉非尼联合曲美替尼用药可用于治疗以下疾病：　　(1)转移性黑色素瘤：患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者　...

　　达拉非尼胶囊(dabrafenib)和曲美替尼片剂(trametinib)适应症：　　1.用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患...

　　拉罗替尼Laronib适用于治疗实体瘤和成人肿瘤患者，而且也是一种“孤儿药”，那么，拉罗替尼中国市场价格是多少钱?　　拉罗替尼于2018年...

　　拉罗替尼Laronib适用于治疗实体瘤和成人肿瘤患者，而且也是一种“孤儿药”，那么，拉罗替尼中国市场价格是多少钱?　　拉罗替尼于2018年...

　　拉罗替尼(Laronib)是一种广谱抗癌靶向药，于2018年11月26日获FDA批准上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和...

　　拉罗替尼(Laronib)是一种广谱抗癌靶向药，于2018年11月26日获FDA批准上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和...

　　拉罗替尼(Vitrakvi)是Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂。拉罗替尼(Vitrakvi)的最大看点在于，...

　　拉罗替尼(Vitrakvi)是Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂。拉罗替尼(Vitrakvi)的最大看点在于，...

　　拉罗替尼(LOXO101)于2018年11月下旬获得美国FDA批准，用于携带NTRK基因融合的晚期实体瘤儿童和成人患者。拉罗替尼(LOXO101)是一种强效...

　　新靶向药拉罗替尼LOXO101已经被 FDA 批准上市，用于治疗携带NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼LOXO...

　　拉罗替尼是第一款口服TRK(原肌球蛋白受体激酶)抑制药物，也是第一个与肿瘤类型无关的广谱抗癌药。　　据医康行了解，拉罗替尼现在在中...

　　美国食品和药物管理局(FDA)加速批准拉罗替尼的靶向新药，在临床治疗中已经证明这种药物能有效治疗17种肿瘤。　　拉罗替尼的研制成功对...

　　拉罗替尼是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。拉罗替尼的研制成功对于很多的患者来说是一个...

　　在使用奥希替尼治疗NSCLC前，首先需要明确EGFRT790M突变的状态。奥希替尼每次一片(80mg)，每日一次，直至疾病进展或患者无法耐受。奥...

　　 奥希替尼药代动力学参数在健康受试者和NSCLC患者中进行了鉴定。血浆表观清除率为14.2L/h，表观分布容积为986 L，终末半衰期约为48h...

　 　在奥希替尼II期临床试验中，采用每日一粒(80mg)的给药量，结果是这样的：此时奥希替尼对疾病的控制率达到了90% ，来扒一扒这之前一线...

　 　奥希替尼效果怎么样?下面通过临床试验AURA试验来看一下奥希替尼的效果。　　临床试验AURA试验评测奥希替尼的一线治疗肺癌效果，试验...

　　 奥希替尼是不可逆选择性EGFR抑制剂，是第三代的肺癌靶向药物。在临床上，首要作用于非小细胞肺癌T790M骤变患者，T790M属于继发性骤变...

　　 奥希替尼是不可逆选择性EGFR抑制剂，是第三代的肺癌靶向药物。在临床上，首要作用于非小细胞肺癌T790M骤变患者，T790M属于继发性骤变...