色瑞替尼(ZYKADIA)是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼(crizotinib)治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺...

　 　乐伐替尼至今一共可以适用于三种癌症，适合晚期肝细胞癌、晚期肾细胞癌和分化型甲状腺癌。本文介绍中国乐伐替尼原研药、印度乐伐替尼...

　　肝癌晚期服用乐伐替尼的总生存期是多久?在一些有关乐伐替尼和多吉美比较来研究肝癌治疗效果的III 期REFLECT 研究中，研究人员发现...

　 　针对肝癌如何应对乐伐替尼耐药问题?二线用药卡博替尼：卡博替尼在2018年被美国药监局批准用于晚期肝癌的二线治疗方案。根据CELESTIA...

　　 服用乐伐替尼后出现肝损伤怎么办?如何缓解因吃乐伐替尼而出现的高血压?在服用乐伐替尼前后要监测肝功能，密切监测的肝功能衰竭迹象，...

　　间变性淋巴瘤激酶(ALK)已被确定为致癌的关键驱动因素。NSCLC患者中约有3%至7%发生ALK染色体重排。　　ALK抑制剂色瑞替尼胶囊，已被批准...

　　间变性淋巴瘤激酶(ALK)已被确定为致癌的关键驱动因素。NSCLC患者中约有3%至7%发生ALK染色体重排。　　ALK抑制剂色瑞替尼胶囊，已被批准...

　　 乐伐替尼常见副作用：关节肌肉痛、食欲降低、呕吐、高血压、腹泻、疲劳、蛋白尿、手掌肿胀疼痛、腹痛及发音出现变化。　　乐伐替尼罕...

　 　乐伐替尼是一种抗癌靶向药，所以需要患者连续服用才能对病情有所改善。但是靶向药的缺点就是耐药，当患者在使用乐伐替尼一段时间后就...

　　2017年5月26日，色瑞替尼获美国食品药品管理局(FDA)定期批准用于治疗其肿瘤为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患...

　　色瑞替尼(Ceritinib)是新一代的变性间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，在ALK重排的非小细胞肺癌患者中已显示出强大的抗肿瘤功效以及颅内活...

　　色瑞替尼(Ceritinib)是新一代的变性间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，在ALK重排的非小细胞肺癌患者中已显示出强大的抗肿瘤功效以及颅内活...

　　色瑞替尼是一种靶向疗法，靶向并结合酪氨酸激酶受体，并在细胞表面抑制ALK，胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)，胰岛素受体(InsR)和ROS1。...

　　色瑞替尼是一种靶向疗法，靶向并结合酪氨酸激酶受体，并在细胞表面抑制ALK，胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)，胰岛素受体(InsR)和ROS1。...

　　色瑞替尼是一种靶向治疗药物，它是一种口服酪氨酸激酶抑制剂。用于治疗由称为ALK(间变性淋巴瘤激酶)的基因缺陷引起的非小细胞肺癌。如F...

　　色瑞替尼是一种靶向治疗药物，它是一种口服酪氨酸激酶抑制剂。用于治疗由称为ALK(间变性淋巴瘤激酶)的基因缺陷引起的非小细胞肺癌。如F...

　　色瑞替尼ceritinib是间变性淋巴瘤激酶(ALK)的抑制剂，可用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。　　该药物由诺华制药公司开发发现，并于2014年4...

　 　色瑞替尼治疗肺癌的治疗效果：　　TAU项目是除临床实验外，色瑞替尼医治克唑替尼经治ALK+ NSCLC患病者的最大规模队列。　　项目中纳...

　　 色瑞替尼的使用方法：　　色瑞替尼每次450mg，每天一次，同食物一起服用;长期服用直至疾病出现新的进展或出现不可耐受的毒副作用。　...

　　 色瑞替尼的使用方法：　　色瑞替尼每次450mg，每天一次，同食物一起服用;长期服用直至疾病出现新的进展或出现不可耐受的毒副作用。　...

色瑞替尼(Ceritinib)是第二代小分子酪氨酸激酶活性，具有比crizotinib强20倍的有效ALK选择性。ceritinib的化学结构经过修饰，因此具有...

　　 最常发生的 3～4 级副作用(发生率≥5%)为转氨酶升高[丙氨酸转氨酶(ALT)：17%～31%;天冬氨酸转氨酶(AST)：5%～17%]、腹泻(5%～6%)...

　　 最常发生的 3～4 级副作用(发生率≥5%)为转氨酶升高[丙氨酸转氨酶(ALT)：17%～31%;天冬氨酸转氨酶(AST)：5%～17%]、腹泻(5%～6%)...

　 　印度色瑞替尼的作用效果：　　2014年4月底，FDA批准抗癌药色瑞替尼，用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对色瑞替尼不耐受的间变性淋巴...

　　 2018年5月31日二代ALK抑制剂色瑞替尼正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。在中国售卖的是瑞士诺华...