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激素驱动晚期乳腺癌中的帕博西尼(Ibrance )Plus Faslodex延缓疾病进展
FLIPPER研究的临床试验参加者新诊断出的转移性疾病或癌症在完成了五年或更长时间的术后激素治疗后已复发了超过12个月。还根据患者是否...
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帕博西尼(Palbociclib)抑制肿瘤细胞生长和分裂的机制
在荷尔蒙受体阳性,HER2阴性,对激素药物有反应的绝经后患者中,将Ibrance(palbociclib)加入Faslodex(氟维司群)作为初始治疗可显着缩短...
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帕博西尼(Palbociclib)抑制肿瘤细胞生长和分裂的机制
在荷尔蒙受体阳性,HER2阴性,对激素药物有反应的绝经后患者中,将Ibrance(palbociclib)加入Faslodex(氟维司群)作为初始治疗可显着缩短...
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哪些是乳腺癌患者服用帕博西尼(IBRANCE)时需要注意的?
在与内分泌治疗联合使用时,CDK4 / 6抑制剂(包括IBRANCE)可能会导致严重威胁生命或致命的间质性肺疾病(ILD)/肺炎。 根据药物的作...
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ASCEND试验在复发/难治性环境中批准acalabrutinib的数据
ASCEND是aacalabrutinib的国际3期研究,acalabrutinib是下一代BTK抑制剂。与依鲁替尼相似,它是共价结合的。但是,它对BTK的选择性也很...
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帕博西尼(IBRANCE)会影响生育吗?
在整个临床试验(PALOMA-1,PALOMA-2,PALOMA-3)中,接受IBRANCE治疗的患者中有1.0%患有任何级别的ILD /肺炎,有0.1%患有3级或4级,没...
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使用acalabrutinib代替ibrutinib可以改善安全性吗?
据了解ELEVATE-TN研究导致acalabrutinib用于CLL患者的一线批准。这是一项针对患有合并症的年龄较大或较年轻的患者进行的国际研究。这些...
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将利妥昔单抗添加到BTK抑制剂中有什么好处?
我们了解到依鲁替尼加利妥昔单抗优于FCR。但是,尚不清楚利妥昔单抗加多少。在对老年患者进行的一项类似研究中,有2个含依鲁替尼的组:...
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帕博西尼(IBRANCE)联合用药的不良反应
中性粒细胞减少症是PALOMA-2(80%)和PALOMA-3(83%)中最常见的不良反应。 在PALOMA-2中,接受IBRANCE加来曲唑治疗的患者中性粒细胞计...
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目标疗法在CLL治疗范例中占据中心位置
医学博士Seema A. Bhat表示,BTK抑制剂在治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的患者中提高了门槛,武器库继续扩大,他补充说,目前正在进...
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BTK抑制剂的耐药性如何?
BTK抑制剂的选择已经取决于处方的难易程度和毒性。由于对耐受性的担忧,利益相关者在很大程度上从ibrutinib转移到了acalabrutinib和zan...
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帕博西尼(IBRANCE)是CDK的口服抑制剂
关于PENELOPE-B研究:PENELOPE-B是一项随机,双盲,安慰剂对照的3期研究。它比较了1,250名HR +, HER2- eBC复发风险高的患者,在完...
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不断发展的BTK抑制剂
BTK抑制剂的选择已经取决于处方的难易程度和毒性。由于对耐受性的担忧,利益相关者在很大程度上从ibrutinib转移到了acalabrutinib和zan...
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第一个为CDK4 / 6抑制剂建立成熟iDFS结果的随机3期研究
PENELOPE-B是一项随机,双盲,安慰剂对照的3期研究,比较了一年的palbociclib +至少五年的标准辅助内分泌疗法与安慰剂+至少五年的标准...
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第一个为CDK4 / 6抑制剂建立成熟iDFS结果的随机3期研究
PENELOPE-B是一项随机,双盲,安慰剂对照的3期研究,比较了一年的palbociclib +至少五年的标准辅助内分泌疗法与安慰剂+至少五年的标准...
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BTK抑制剂——乐活305
共价BTK药物(如依鲁替尼和acalabrutinib)的长期疗效受到耐药性发展的限制,通常是通过BTK半胱氨酸481(C481)突变产生的;因此,对于使用...
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卡博替尼184的靶点是什么?
卡博替尼(Cometriq)目前已经获得FDA批准治疗用于复发难治的晚期甲状腺髓样癌和索坦治疗失败的晚期肾癌,除了这两个之外,还有其他的癌症...
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卡博替尼的副作用是什么?
卡博替尼(cabozantinib)胶囊是激酶抑制剂,用于治疗已经扩散到身体其他部位的甲状腺髓样癌(MTC)患者。作为靶向药,在治疗的过程中,避免...
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卡博替尼怎么吃?每天吃多少?
卡博替尼在治疗不同的疾病的时候,药品的用法用量是不一样的,那么卡博替尼怎么吃?每天吃多少? 于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量...
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扎努布鲁替尼(Zanubrutinib)的治疗效果如何?
据我们了解到Zanubrutinib(BGB-3111)是一种有效,特异性且不可逆的BTK抑制剂,与ibrutinib相比,已显示出对BTK的选择性更高,对脱靶激...
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扎努布鲁替尼(Zanubrutinib)在复发或难治性MCL中更具临床活性
据我们了解到Zanubrutinib(BGB-3111)是一种有效,特异性且不可逆的BTK抑制剂,与ibrutinib相比,已显示出对BTK的选择性更高,对脱靶激...
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服用伊马替尼需要注意什么?
已有报道,本品治疗的患者有明显的左心室射血分数(LVEF)减少,以及充血性心力衰竭的症状。在动物实验中显示,c-Abl酶抑制剂能引起心肌细...
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甲磺酸伊马替尼会改变其他药物的血浆浓度
伊马替尼使辛伐他丁(CYP3A4底物)的平均Cmax和AUC分别增加2倍和3.5倍。应谨记伊马替尼可增加经CYP3A4代谢的其他药物(如苯二氮革类、双氢...
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什么药物会影响伊马替尼的药效?
CYP3A4抑制剂:健康受试者同时服用单剂酮康唑(CYP3A4)抑制剂)后,伊马替尼的药物暴露量显著增加(平均最高血浆浓度(Cmax)和伊马替尼曲线...
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阿库鲁替尼(Acalabrutinib)的临床试验数据
据我们了解一项全球性,多中心,开放标签的3期ELEVATE-TN试验(NCT02475681)将未经治疗的CLL患者随机接受acalabrutinib单药治疗,acaaru...