在吉三代期间不需要一起使用的药物?　　吉三代中的活性物质sofosbuvir和velpatasvir，能够阻止两种对HCV繁殖至关重要的蛋白质。　　Sof...

　　吉三代中的活性物质sofosbuvir和velpatasvir，能够阻止两种对HCV繁殖至关重要的蛋白质。　　Sofosbuvir是一种NS5B聚合酶抑制剂，它可以...

　　根据III期研究结果，选择性周期素依赖性激酶4/6抑制剂帕博西尼于2015年在阿根廷获批用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)...

　　吉三代中的活性物质sofosbuvir和velpatasvir，可以阻止两种蛋白在HCV繁殖过程中起关键作用。　　sofosbuvir是一种NS5B聚合酶抑制剂，它...

　　转移性乳腺癌的治疗的主要目标是预防疾病进展，同时在慢性疾病过程中保持身体效率和生活质量。这就是为什么对内分泌敏感的转移性乳腺癌...

　　恩沙替尼，代号是X-396，也是ALK融合突变阳性非小细胞肺癌的靶向药物，今年三月份，权威的医学杂志《Clinical Cancer Research》发布...

　　lung-map是一项评估鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)靶向治疗的主平台试验。研究C(S1400C)的目的是评估CDK4/6抑制剂帕博西尼对细胞周期基因异...

　　从2004年5月至2015年5月，根据PubMed、美国临床肿瘤学会(ASCO)和欧洲肿瘤医学学会(ESMO)的摘要确定了4个一期试验、2个二期试验和1个III...

　　MD安德森“登月计划”发现波齐替尼可以攻击EGFR外显子20插入突变在德克萨斯大学MD安德森癌症中心“登月计划”下复活的靶向药波齐替尼，...

　　FDA之所以批准帕博西尼，是因为它被认定为一种“突破性疗法”，初步证据表明，与现有治疗严重或危及生命的疾病的疗法相比，帕博西尼有...

　　在之前的一篇报道中，尽管在整个人群中，帕博西尼-氟维司ant组的PFS中位数明显长于氟维司ant组，但两组日本患者的PFS无显著差异。在我...

　　注意事项：　　(1)严重过敏：永久停用阿培利司(商品名：piqray)并给予适当治疗。　　(2) 严重皮肤反应：报告严重皮肤反应病例，包括St...

　　目前，有几种同型特异性PI3K抑制剂正在临床开发或被批准，如阿达拉西布治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。阿培利司于2019年5月获得FDA批准...

　　新的口服抗癌药物albolib是第一个也是唯一一个专门针对HR+HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突变患者的药物。　　药品中文名称：阿培利司　　英文...

　　欧洲医学肿瘤学会(ESMO)于2020年召开的虚拟会议宣布了阿培利司第三阶段solar-1研究的最终总体生存率(OS)分析结果。资料显示，在PIK3CA...

　　阿培利司是一种激酶抑制剂，与fluvistrane联合治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性和PIK3CA突变的晚期或转移性男性或...

　　新的乳腺癌药物阿培利司三期solar-1研究的最终总生存率(OS)分析结果在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)的虚拟会议之上发布。资料显示，在P...

　　阿培利司(商品名：piqray)是一种激酶抑制剂，与氟维司坦联合使用，治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性和PIK3CA突变...

　　阿培利司是第一个也是唯一一个治疗HR+HER2晚期乳腺癌患者PIK3CA突变的药物。2019年5月，阿博利布获得FDA批准，成为首个在治疗此类乳腺...

　　阿培利司是第一个也是唯一一个治疗HR+HER2晚期乳腺癌患者PIK3CA突变的药物。适用于激素受体阳性(HR+)人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚...

　　诺华宣布，阿培利司(alpelisib)已获准在加拿大上市。阿哌利肟阿哌利肟和富维司坦联合应用于绝经之后妇女和男性，激素受体(HR)阳性，人...

　　2019年5月24日，美国FDA批准阿培利司片(又名albeliib，商品名piqray)与氟维司坦联合治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)...

　　阿培利司用于PIK3CA突变的乳腺癌。靶向PIK3CA突变的药物对HR+HER2-晚期或转移性乳腺癌的治疗和预后起着重要作用，并能显著延长乳腺癌患...

　　对于患有转移性乳腺癌(也称为IV期乳腺癌)的女性来说，癌症已经从乳腺扩散到身体的其他部位，如肺、肝、骨或脑。它可能发生在治疗后或治...

　　作为一种α特异性PI3K激酶抑制剂，2019年5月获得美国批准，2020年7月获得欧盟批准。用于绝经之后妇女和男性乳腺癌患者的治疗，特...