来那替尼是一种称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，来那替尼于2017年7月获得FDA批准上市。　　它附着在癌细胞上的HER2蛋白上并阻止其作用。...

　 　FDA批准了neratinib来那替尼(Nerlynx)联合卡培他滨(Xeloda)的补充新药申请(sNDA)，用于治疗已接受过至少2种先前基于抗HER2的成年晚...

　　 来那替尼于2017年7月被批准用作人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的扩展辅助治疗。Puma Biotechnology Inc.的商标名为Nerlynx...

　　 FDA批准了neratinib来那替尼(Nerlynx)的标签补充剂，以扩大对HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。标签补编根据II期CONTROL试验(NCT02...

　　 来那替尼用于早期HER2过度表达/扩增乳腺癌的辅助治疗，以曲妥珠单抗为基础的辅助治疗，240 mg(6片)PO qDay连续1年。　　晚期或转移...

　 　Ponatinib(普纳替尼)在关键的2期PACE试验中对经严重预处理的CML或Ph + ALL患者具有强大的抗白血病作用，该试验在449名既有达沙替...

　 　普纳替尼的出现彻底改变了慢性粒细胞白血病(CML)和费城染色体阳性急性白血病(Ph + ALL)的治疗方法，但也会出现副作用。　　高血压...

　 　Ponatinib(普纳替尼)已获FDA批准，可治疗患有T315I阳性的慢性粒细胞白血病(慢性期，加速期或胚泡期)或T315I阳性的费城染色体阳性(Ph...

　　 血管闭塞　　至少27%的接受治疗的患者发生了动脉和静脉血栓形成和闭塞，包括致命性心肌梗塞，中风，脑大动脉狭窄，严重的外周血管疾病...

　　 普纳替尼适用于没有其他TKI疗法的慢性，加速或胚芽期慢性粒细胞白血病(CML)患者，也适用于T315I阳性CML(慢性，加速或爆炸期)　　适用...

　　目前有五种酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)被批准(在欧盟和美国)用于治疗慢性期(CP)的慢性粒细胞白血病(CML)，每种都有其自身的功效和副作用。...

　　普纳替尼用于治疗慢性期(CP)，加速期(AP)或胚芽期(BP)慢性骨髓性白血病(CML)或费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。　　...

　　普纳替尼/Ponatinib在成人中用于治疗慢性髓细胞性白血病(CML)或费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病(ALL)。通常在其他治疗失败后再给...

　 Larotrectinib(拉罗替尼)是一种口服的原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。　　给药后，拉罗替尼与Trk结合，从...

　 　硫酸拉罗替尼被批准用于治疗：具有NTRK基因融合但在某些TRK蛋白中没有抗药性突变的实体瘤。　　拉罗替尼用于癌症已转移(扩散到身体其...

　　乐伐替尼(Lenvatinib)是血管内皮生长因子(VEGF)受体1-3，成纤维细胞生长因子受体1-4，RET，KIT和血小板源性生长因子受体α的多激...

　　 Larotrectinib拉罗替尼是神经营养蛋白受体激酶(NTRK)的选择性抑制剂，可用于治疗携带NTRK基因融合体的实体瘤，功效还是非常的突出。...

　　 Larotrectinib拉罗替尼是一种口服的原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。一般一个月为一个疗程，见效时间快的半个...

　　 Larotrectinib(VITRAKVI ®)拉罗替尼是Loxo Oncology与拜耳(Bayer AG)合作开发的口服，小分子，高选择性，原肌球蛋白受体激酶(...

　　 医学博士David M. Gershenson指出，基于生存率和反应率的改善，曲美替尼(Mekinist)单一疗法已成为复发性低度浆液性卵巢癌女性的新...

　　 Brigatinib(布加替尼)可用于二线治疗，并且在随机II期临床试验中进行了研究，该试验观察2种不同剂量的brigatinib – 90 mg，...

　 　欧盟委员会(EC)的最新批准授权ALUNBRIG（布加替尼）作为单一疗法用于治疗患有间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK +)的晚期非小细胞肺癌(NSCL...

　　警告和注意事　　项肺部不良反应：ALUNBRIG(布加替尼)已发生严重，危及生命或致命的不良反应，包括提示间质性肺疾病(IPD)/肺炎的反...

　　 试验评估了布加替尼与克唑替尼相比在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性以前未接受过ALK抑制剂治疗的人。该试验结...

　　 布加替尼是新一代，功能强大且选择性的酪氨酸激酶(ITK)抑制剂，旨在靶向和抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)的基因改变。　　2017年4月，ALU...