近期，由美国FDA优先审批的抗癌药品达到了前所未有的数量，呈井喷状态，仅2月份，已经有6款好药先后获得优先审批，预计将于今年的6~8月...

　　目前肺癌发病率最高的癌症，其中肺癌与高死亡率相关，约占全世界癌症总死亡率的1/5。患者生存率和预后非常差，超过一半的患者在确诊后...

　　奥西替尼是一种抗癌药物，会干扰癌细胞在体内的生长和扩散。用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌的成人患者...

　 　治疗 Ex20ins 突变患者没有太好的办法。对罕见突变有较好疗效的第二代 EGFR-TKI 阿法替尼对 ex20ins 也束手无措，针对ex20ins...

　　奥希替尼说明书中文最新版　　【通用名】Osimertinib　　【商品名】Tagrisso，Tagrix　　【中文名】奥希替尼　　【药品名】泰瑞沙　　...

　　 奥希替尼的中位无进展生存期为18.9个月，而厄洛替尼或吉非替尼为10.2个月。　　在同一项临床研究中，TAGRISSO的中位总生存期为38.6个...

　　 AZD9291(奥希替尼)是一种有效的口服不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，对EGFR激活突变和T790M抗性突变具有选择性。　　T790M突变赋予对...

　　多项研究表明，对于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，其对表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂具有耐药性，其与第三代抑制剂AZD9291的...

　　奥希替尼用于治疗EFGRT790M基因突变阳性且第一代和第二代表皮生长因子受体抑制剂治疗无效的晚期或转移性非小细胞肺癌。该突变往往是由...

　　Larotrectinib/拉罗替尼是美国FDA批准的第一种用于治疗具有NTRK基因融合但无已知获得性耐药性的成人和小儿实体瘤患者的药物突变，转移...

　　TAGRISSO/泰瑞沙适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790...

　　 奥希替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变...

　　阿斯利康宣布了AZD9291(奥希替尼)在表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗中的初步疗效和安全性数据。数据...

　　TAGRISSO/奥希替尼适用于患有转移表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变的阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗。　　根据肿瘤或血浆样本中存在EG...

　 　AZD9291（奥希替尼）是口服，不可逆的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，靶向突变的EGFR，同时保留野生型EGFR。AZ...

　　AZD9291(奥希替尼)是口服，不可逆的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，靶向突变的EGFR，同时保留野生型EGFR。AZD929...

　　奥西替尼(Tagrisso)是用于治疗EGFR T790M阳性的非小细胞肺癌的药物。它是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。该药物由阿斯利康(...

　　帕博西尼是辉瑞公司研发的第一个选择性细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)4/6抑制剂，可用于治疗乳腺癌的HR+和HER2-。服用帕博西尼的注意事项有...

　　 Tagrisso奥希替尼(omisertinib;前身为AZD9291)于周五获得FDA的早期批准，用于治疗其肿瘤带有T790M突变的表皮生长因子受体(EGFR)阳性...

　　帕博西尼是由辉瑞研发的突破性乳腺癌药物。帕博西尼与来曲唑联合用于治疗有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性，晚...

　　帕博西尼是CDK4/6抑制剂，适用于绝经后雌激素受体(ER)阳性，HER2阴性的晚期乳腺癌。　　Palbociclib是胶囊制剂，有3种规格：75 mg，10...

　　帕博西尼(Palbociclib，Ibrance)是细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，Palbociclib与来曲唑组合使用，可治疗绝经后雌激素受体(ER)...

　 　Iclusig(ponatinib)普纳替尼是一种激酶抑制剂，适应症：　　没有其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的慢性期，加速期或胚细胞期慢性髓样...

　　 Iclusig(普纳替尼)的最佳剂量尚未确定。在临床试验中，Iclusig(普纳替尼)的起始剂量为每天口服一次45 mg。但是，在2期试验中，有68...

　　 普纳替尼对于患有慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病(Ph + ALL)的患者。　　用于治疗患有以下疾病的成...