veligrotug-vvze（LUMVOA）药品资料要点

资料范围与监管信息

美国：2026年FDA批准；本条依据美国原始批准标签，不推断中国批准。

药品身份

LUMVOA含veligrotug-vvze，为胰岛素样生长因子1受体抑制剂，是静脉用单克隆抗体制剂。治疗前需要结合眼病状况及全身病史进行评估。

适用范围

用于甲状腺眼病，标签未按疾病活动度或病程长短限制用途；不能外推为治疗甲状腺疾病本身或其他眼病。

给药与用药注意

稀释后由医疗人员静脉输注，输注前与治疗期间应进行相应检查。

重要风险与警示

可发生输注反应、炎症性肠病加重、高血糖及严重听力损害，部分听力损失可能不可逆，需在治疗前、中、后评估听力。可能损害胎儿，应落实妊娠评估和避孕措施。