巴氯芬（Fleqsuvy）药品资料要点

资料范围与监管信息

美国：Azurity的Fleqsuvy正式处方标签，所读记录列NDA215602；本条仅为该品牌5 mg/mL口服混悬液要点，未核实中国批准。

药品身份

Fleqsuvy是巴氯芬口服混悬液，属于浓缩制剂；处方、配药及给药前均需核对浓度与剂量，不能与其他浓度巴氯芬液体按体积直接互换。

适用范围

美国标签用于多发性硬化导致的痉挛，尤其屈肌痉挛及伴随的疼痛、阵挛和肌肉僵硬；脊髓损伤或其他脊髓疾病患者也可能适用。不用于风湿性疾病引起的骨骼肌痉挛。

给药与用药注意

经口给药前充分摇匀，以校准量具量取，医生按反应逐渐调整；停药应逐步减量，不应自行突然中止。

重要风险与警示

突然停药可引起幻觉、癫痫、高热、反跳性痉挛，严重时出现横纹肌溶解、多器官衰竭甚至死亡。可致嗜睡，与酒精或其他中枢抑制剂作用叠加；妊娠暴露还需考虑新生儿撤药症状。