普瑞利韦（pritelivir）详细信息

所有名称：普瑞利韦,pritelivir,Hovilpri

普瑞利韦（Hovilpri）药品资料。用于免疫功能低下、单纯疱疹病毒感染所致黏膜皮肤病变且对其他治疗无反应的成人患者。FDA首次批准日期：2026-10-09。

品牌：Hovilpri

结构：口服薄膜衣片

规格：100 mg/片；16片或32片/盒

价格：以正规渠道当日报价为准

注：本网站任何关于药品使用的建议仅供参考，不能替代医嘱

药品简介

普瑞利韦；英文通用名：pritelivir；美国商品名：Hovilpri。

用于免疫功能低下成人的HSV黏膜皮肤病变，须对阿昔洛韦、伐昔洛韦或泛昔洛韦治疗无反应，可伴或不伴已证实的耐药。不是所有普通口唇疱疹患者的通用新药，也不能根除潜伏HSV。

抑制HSV解旋酶—引发酶复合物，阻断病毒DNA复制，作用环节不同于阿昔洛韦等核苷类似物。

资料来源：美国官方处方资料。版本日期：2026-10；核对日期：2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

口服薄膜衣片；100 mg/片；16片或32片/盒

美国说明书：第1天负荷剂量400 mg，此后100 mg每日一次，可随餐或空腹，持续至病变愈合。疗程需由医生结合病变及免疫状态评估，不能按试验最长观察时间自行续用。

漏服后尽快补服；若直到次日原定给药时间才想起，美国说明书要求届时服用两片。此条与许多抗肿瘤药的漏服规则不同，应由药师确认具体产品后解释。

避免与埃索美拉唑、雷贝拉唑同用；奥美拉唑或兰索拉唑每日超过20 mg、泮托拉唑每日超过40 mg也应避免。与H2受体拮抗剂需在其前至少2小时或后至少12小时服用，与抗酸药前后均至少间隔2小时。还需核对BCRP底物。

妊娠、哺乳及生育计划须提前讨论；18岁以下儿童安全性和有效性尚未确定。

20—25℃保存，允许短时15—30℃偏差；保留原包装并置于儿童不能接触处。

资料来源：美国官方处方资料。版本日期：2026-10；核对日期：2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

记录病变部位、范围、愈合情况及既往抗病毒用药；由医生结合免疫状态、肝肾功能和合并疾病安排监测。出现眼部病变或视力变化时及时评估。

资料来源：美国官方处方资料。版本日期：2026-10；核对日期：2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

抑制HSV解旋酶—引发酶复合物，阻断病毒DNA复制，作用环节不同于阿昔洛韦等核苷类似物。

用于免疫功能低下成人的HSV黏膜皮肤病变，须对阿昔洛韦、伐昔洛韦或泛昔洛韦治疗无反应，可伴或不伴已证实的耐药。不是所有普通口唇疱疹患者的通用新药，也不能根除潜伏HSV。

记录病变部位、范围、愈合情况及既往抗病毒用药；由医生结合免疫状态、肝肾功能和合并疾病安排监测。出现眼部病变或视力变化时及时评估。

资料来源：美国官方处方资料。版本日期：2026-10；核对日期：2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。