tavapadon（Juvmo）详细信息
所有名称：tavapadon,Juvmo
tavapadon（Juvmo）药品资料。用于成人帕金森病。FDA首次批准日期：2026-09-25。
品牌：Juvmo
结构：口服片剂
规格：0.25、1、5、10、15 mg；另有逐步加量组合包装
价格：以正规渠道当日报价为准
注：本网站任何关于药品使用的建议仅供参考，不能替代医嘱
药品简介
药品名称
tavapadon；英文通用名：tavapadon；美国商品名：Juvmo。
适用人群与治疗条件
用于成人帕金森病。是否作为初始或联合治疗，需要结合症状、已有左旋多巴方案、精神症状和体位性低血压风险决定。
作用机制
选择性多巴胺D1/D5受体部分激动剂，通过调节多巴胺信号改善帕金森病运动症状。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Oct 08, 2026；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
配图说明：美国官方包装标签示意，非中国实物包装；不同规格的标签可能不同。
tavapadon（Juvmo）详细说明书
剂型与规格
口服片剂；0.25、1、5、10、15 mg；另有逐步加量组合包装
用法用量
美国说明书采用渐增方案：第1—4天0.25 mg/日，第5—8天0.5 mg/日，第9—12天0.75 mg/日，第13—16天1 mg/日，第17—20天1.5 mg/日，第21—24天2.25 mg/日，第25—40天3 mg/日，第41天起通常5 mg/日。均每日一次，可随餐或空腹。之后可按反应和耐受性约每15天增加5 mg，最大15 mg/日；医生可延长加量间隔。
漏服与给药处理
漏服、治疗中断或准备停药时应联系处方医生，核对是否需要重新滴定；不要从漏服前的高剂量自行恢复，也不要自行加倍。
药物相互作用
强CYP3A诱导剂应避免；CYP3A抑制剂和部分诱导剂可要求调整用药频次或滴定方案。tavapadon还可影响CYP3A或CYP2C8相关底物，合并药物需逐项核查。
特殊人群
老年患者需特别留意幻觉与跌倒；妊娠、哺乳和儿童应用应按完整说明书评估。
储存与保管
20—25℃保存，允许短时15—30℃偏差。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Oct 08, 2026；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
tavapadon（Juvmo）常见副作用
不良反应与重要风险
- 体位性低血压、头晕或晕厥，尤其在加量期。
- 冲动控制或强迫行为改变，例如异常购物、赌博或进食冲动。
- 幻觉、精神样行为及异动症；与左旋多巴联合时需共同评估不良反应。
监测与异常处理
监测坐立位血压、跌倒、幻觉、睡眠及冲动行为，并记录运动改善和异动症。家属观察有助于发现患者未主动报告的行为变化。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Oct 08, 2026；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
tavapadon（Juvmo）靶点
作用机制
选择性多巴胺D1/D5受体部分激动剂，通过调节多巴胺信号改善帕金森病运动症状。
患者选择
用于成人帕金森病。是否作为初始或联合治疗，需要结合症状、已有左旋多巴方案、精神症状和体位性低血压风险决定。
监测
监测坐立位血压、跌倒、幻觉、睡眠及冲动行为，并记录运动改善和异动症。家属观察有助于发现患者未主动报告的行为变化。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Oct 08, 2026；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
