orforglipron（Foundayo）详细信息

所有名称：orforglipron,Foundayo

orforglipron（Foundayo）药品资料。配合减少热量饮食及增加体力活动，用于肥胖成人，或伴至少一种体重相关合并症的超重成人的长期体重管理。FDA首次批准日期：2026-04-01。

品牌：Foundayo

结构：口服片剂

规格：美国商品0.8、2.5、5.5、9、14.5、17.2 mg；30片/瓶

价格：以正规渠道当日报价为准

注：本网站任何关于药品使用的建议仅供参考，不能替代医嘱

药品简介

orforglipron；英文通用名：orforglipron；美国商品名：Foundayo。

配合减少热量饮食和增加活动，用于肥胖成人，或伴至少一种体重相关合并症的超重成人长期体重管理。不能把体重适应证自动等同于所有糖尿病患者均适用。

口服小分子GLP-1受体激动剂，通过相关受体信号影响食欲和能量摄入。

资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Aug 13, 2026；核对日期：2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

配图说明：美国官方包装标签示意，非中国实物包装；不同规格的标签可能不同。

口服片剂；美国商品0.8、2.5、5.5、9、14.5、17.2 mg；30片/瓶

美国制剂起始0.8 mg每日一次，至少30天后可增至2.5 mg，再至少30天后增至5.5 mg。之后按反应和耐受，每级至少30天可依次增至9、14.5、17.2 mg每日一次，最大17.2 mg。可随餐或空腹，整片吞服，每天不超过一片；不能把研究剂量或其他地区制剂数字直接替换。

漏服后尽快服用，不双倍；连续漏服7次或以上需以较低剂量重新递增，具体由医生安排。

需核对强CYP3A4抑制剂/诱导剂、OATP1B相关组合和辛伐他汀。口服避孕药使用者在开始治疗及每次加量后30天需采用非口服或加用屏障避孕措施。

妊娠、既往胰腺或胆囊疾病、严重胃轻瘫及甲状腺相关家族史须在启动前说明。

20—25℃，允许15—30℃偏差，按原包装保存。

资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Aug 13, 2026；核对日期：2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

记录体重、胃肠反应、进食饮水及血糖；持续剧烈腹痛、反复呕吐或明显脱水应及时就医。手术和麻醉前主动告知正在用药。

资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Aug 13, 2026；核对日期：2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

口服小分子GLP-1受体激动剂，通过相关受体信号影响食欲和能量摄入。

配合减少热量饮食和增加活动，用于肥胖成人，或伴至少一种体重相关合并症的超重成人长期体重管理。不能把体重适应证自动等同于所有糖尿病患者均适用。

记录体重、胃肠反应、进食饮水及血糖；持续剧烈腹痛、反复呕吐或明显脱水应及时就医。手术和麻醉前主动告知正在用药。

资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Aug 13, 2026；核对日期：2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。