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orforglipron(Foundayo)

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orforglipron(Foundayo)

orforglipron(Foundayo)药品资料。配合减少热量饮食及增加体力活动,用于肥胖成人,或伴至少一种体重相关合并症的超重成人的长期体重管理。FDA首次批准日期:2026-04-01。

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药品名称

orforglipron;英文通用名:orforglipron;美国商品名:Foundayo。

适用人群与治疗条件

配合减少热量饮食和增加活动,用于肥胖成人,或伴至少一种体重相关合并症的超重成人长期体重管理。不能把体重适应证自动等同于所有糖尿病患者均适用。

作用机制

口服小分子GLP-1受体激动剂,通过相关受体信号影响食欲和能量摄入。

剂型与规格

口服片剂;美国商品0.8、2.5、5.5、9、14.5、17.2 mg;30片/瓶

用法用量

美国制剂起始0.8 mg每日一次,至少30天后可增至2.5 mg,再至少30天后增至5.5 mg。之后按反应和耐受,每级至少30天可依次增至9、14.5、17.2 mg每日一次,最大17.2 mg。可随餐或空腹,整片吞服,每天不超过一片;不能把研究剂量或其他地区制剂数字直接替换。

漏服与给药处理

漏服后尽快服用,不双倍;连续漏服7次或以上需以较低剂量重新递增,具体由医生安排。

药物相互作用

需核对强CYP3A4抑制剂/诱导剂、OATP1B相关组合和辛伐他汀。口服避孕药使用者在开始治疗及每次加量后30天需采用非口服或加用屏障避孕措施。

特殊人群

妊娠、既往胰腺或胆囊疾病、严重胃轻瘫及甲状腺相关家族史须在启动前说明。

储存与保管

20—25℃,允许15—30℃偏差,按原包装保存。

资料来源:美国官方处方资料。版本日期:Aug 13, 2026;核对日期:2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理,不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保;不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

分项资料

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