400-008-1867

ziftomenib(Komzifti)

ziftomenib(Komzifti)资料图片

ziftomenib(Komzifti)

ziftomenib(Komzifti)药品资料。用于具有易感NPM1突变、无满意替代治疗选择的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。FDA首次批准日期:2025-11-13。

微信咨询
留言咨询
药品详情

药品名称

ziftomenib;英文通用名:ziftomenib;美国商品名:Komzifti。

适用人群与治疗条件

用于具有易感NPM1突变、无满意替代治疗选择的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。

作用机制

Menin抑制剂,阻断Menin与KMT2A相互作用,针对特定NPM1突变白血病相关转录通路。

剂型与规格

口服胶囊;200 mg/粒

用法用量

600 mg每日一次,空腹:进餐前至少1小时或餐后至少2小时。开始前需将白细胞降至25×10⁹/L以下;在无明确进展或不可接受毒性时,标签建议给予足够时间评估反应。整粒吞服,不打开、掰开或咀嚼。

漏服与给药处理

同一天尽快补服时,须确保距下一次原定给药至少12小时;不满足则按患者说明跳过,不自行双倍。

药物相互作用

需要核对CYP相关合并药物及可延长QTc的药物;抗感染药常在白血病治疗中使用,须由血液科和药师共同评估。

特殊人群

妊娠及生育风险需提前讨论,儿童适用性不由成人资料推断。

储存与保管

20—25℃,允许短时15—30℃偏差。

资料来源:美国官方处方资料。版本日期:Dec 16, 2025;核对日期:2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理,不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保;不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

分项资料

给药与处方核对 · 不良反应 · 注意事项 · 正规来源核对 · 价格与报销信息

查看ziftomenib(Komzifti)药品详情