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ziftomenib（Komzifti）药品资料。用于具有易感NPM1突变、无满意替代治疗选择的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。FDA首次批准日期：2025-11-13。
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不良反应与重要风险
- 可致命的分化综合征。
- QTc延长和相关心律失常风险。
- 胚胎—胎儿毒性。
监测与异常处理
治疗前及治疗中检查血常规、心电图和电解质。出现发热、气促、低血压、水肿或体重快速上升时，应紧急评估分化综合征，不能仅当作普通感染。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Dec 16, 2025；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。