camizestrant（Etcamah）

camizestrant（Etcamah）药品资料。用于HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，在芳香化酶抑制剂与CDK4/6抑制剂治疗期间检测到ESR1突变时使用；具体联合方案须核对批准说明书。FDA首次批准日期：2026-09-04。

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药品详情

药品名称

camizestrant；英文通用名：camizestrant；美国商品名：Etcamah。

用于成人HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌，在芳香化酶抑制剂与CDK4/6抑制剂治疗期间检测到ESR1突变后，与CDK4/6抑制剂联用。不是自行用新药替代全部原有方案。

雌激素受体拮抗剂及受体降解剂，针对野生型及部分ESR1突变相关ER信号。

口服薄膜衣片；75 mg/片；28片/瓶

美国推荐75 mg每日一次，可随餐或空腹，与abemaciclib、palbociclib或ribociclib联用；联合药的剂量和监测另按相应说明书。整片吞服，不切开、压碎或咀嚼。

漏服或呕吐后的处理按该制剂患者说明核对，不自行额外补一剂；发生中断或心电异常时先联系治疗团队。

核对强CYP3A抑制剂、可延长QTc或降低心率的药物，以及CYP2C9和CYP2C19底物。与CDK4/6抑制剂的联合并不意味着其他同类风险药物都可随意加入。

妊娠和哺乳相关风险按说明书执行；育龄患者需讨论非激素避孕方法。

20—25℃，保留原瓶和干燥剂防潮；如按标签允许转入等效密闭容器且无干燥剂，美国资料要求30天后弃用。

资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Sep 10, 2026；核对日期：2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。