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camizestrant（Etcamah）
camizestrant（Etcamah）
camizestrant（Etcamah）药品资料。用于HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，在芳香化酶抑制剂与CDK4/6抑制剂治疗期间检测到ESR1突变时使用；具体联合方案须核对批准说明书。FDA首次批准日期：2026-09-04。
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剂型与规格
口服薄膜衣片；75 mg/片；28片/瓶
用法用量
美国推荐75 mg每日一次，可随餐或空腹，与abemaciclib、palbociclib或ribociclib联用；联合药的剂量和监测另按相应说明书。整片吞服，不切开、压碎或咀嚼。
漏服与给药处理
漏服或呕吐后的处理按该制剂患者说明核对，不自行额外补一剂；发生中断或心电异常时先联系治疗团队。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Sep 10, 2026；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。