肝癌
肺癌
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camizestrant（Etcamah）
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camizestrant（Etcamah）药品资料。用于HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，在芳香化酶抑制剂与CDK4/6抑制剂治疗期间检测到ESR1突变时使用；具体联合方案须核对批准说明书。FDA首次批准日期：2026-09-04。
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不良反应与重要风险
- QTc间期延长和严重心律失常风险，尤其与ribociclib及其他相关药物联用时。
- 心动过缓；可有视觉异常，治疗中应记录变化。
- 胚胎—胎儿毒性。
监测与异常处理
治疗前心电图；前两周每周检查，并按临床需要继续监测。基线心动过缓或合并降心率药物者，首月需更密切关注心率。检测要求应按美国标签及当地方案执行。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Sep 10, 2026；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。