camizestrant（Etcamah）

camizestrant（Etcamah）药品资料。用于HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，在芳香化酶抑制剂与CDK4/6抑制剂治疗期间检测到ESR1突变时使用；具体联合方案须核对批准说明书。FDA首次批准日期：2026-09-04。

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药品详情

药物相互作用

核对强CYP3A抑制剂、可延长QTc或降低心率的药物，以及CYP2C9和CYP2C19底物。与CDK4/6抑制剂的联合并不意味着其他同类风险药物都可随意加入。

妊娠和哺乳相关风险按说明书执行；育龄患者需讨论非激素避孕方法。

20—25℃，保留原瓶和干燥剂防潮；如按标签允许转入等效密闭容器且无干燥剂，美国资料要求30天后弃用。

治疗前心电图；前两周每周检查，并按临床需要继续监测。基线心动过缓或合并降心率药物者，首月需更密切关注心率。检测要求应按美国标签及当地方案执行。

资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Sep 10, 2026；核对日期：2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。