camizestrant（Etcamah）详细信息
所有名称：camizestrant,Etcamah
camizestrant（Etcamah）药品资料。用于HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，在芳香化酶抑制剂与CDK4/6抑制剂治疗期间检测到ESR1突变时使用；具体联合方案须核对批准说明书。FDA首次批准日期：2026-09-04。
品牌：Etcamah
结构：口服薄膜衣片
规格：75 mg/片；28片/瓶
价格：以正规渠道当日报价为准
注：本网站任何关于药品使用的建议仅供参考，不能替代医嘱
药品简介
药品名称
camizestrant；英文通用名：camizestrant；美国商品名：Etcamah。
适用人群与治疗条件
用于成人HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌，在芳香化酶抑制剂与CDK4/6抑制剂治疗期间检测到ESR1突变后，与CDK4/6抑制剂联用。不是自行用新药替代全部原有方案。
作用机制
雌激素受体拮抗剂及受体降解剂，针对野生型及部分ESR1突变相关ER信号。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Sep 10, 2026；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
配图说明：美国官方包装标签示意，非中国实物包装；不同规格的标签可能不同。
camizestrant（Etcamah）详细说明书
剂型与规格
口服薄膜衣片；75 mg/片；28片/瓶
用法用量
美国推荐75 mg每日一次，可随餐或空腹，与abemaciclib、palbociclib或ribociclib联用；联合药的剂量和监测另按相应说明书。整片吞服，不切开、压碎或咀嚼。
漏服与给药处理
漏服或呕吐后的处理按该制剂患者说明核对，不自行额外补一剂；发生中断或心电异常时先联系治疗团队。
药物相互作用
核对强CYP3A抑制剂、可延长QTc或降低心率的药物，以及CYP2C9和CYP2C19底物。与CDK4/6抑制剂的联合并不意味着其他同类风险药物都可随意加入。
特殊人群
妊娠和哺乳相关风险按说明书执行；育龄患者需讨论非激素避孕方法。
储存与保管
20—25℃，保留原瓶和干燥剂防潮；如按标签允许转入等效密闭容器且无干燥剂，美国资料要求30天后弃用。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Sep 10, 2026；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
camizestrant（Etcamah）常见副作用
不良反应与重要风险
- QTc间期延长和严重心律失常风险，尤其与ribociclib及其他相关药物联用时。
- 心动过缓；可有视觉异常，治疗中应记录变化。
- 胚胎—胎儿毒性。
监测与异常处理
治疗前心电图；前两周每周检查，并按临床需要继续监测。基线心动过缓或合并降心率药物者，首月需更密切关注心率。检测要求应按美国标签及当地方案执行。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Sep 10, 2026；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
camizestrant（Etcamah）靶点
作用机制
雌激素受体拮抗剂及受体降解剂，针对野生型及部分ESR1突变相关ER信号。
患者选择
用于成人HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌，在芳香化酶抑制剂与CDK4/6抑制剂治疗期间检测到ESR1突变后，与CDK4/6抑制剂联用。不是自行用新药替代全部原有方案。
监测
治疗前心电图；前两周每周检查，并按临床需要继续监测。基线心动过缓或合并降心率药物者，首月需更密切关注心率。检测要求应按美国标签及当地方案执行。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Sep 10, 2026；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
