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瑞维美尼(Revumenib)
瑞维美尼(Revumenib)
2024年11月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了revumenib(Revuforj)用于复发或难治性急性白血病,配合赖氨酸甲基转移酶2A(KMT2A)基因易位。AUGMENT-101试验显示出高于预期的缓解率,且安全性可预测。Revumenib是首个获批的Menin抑制剂,并获得了突破性和孤儿药资格。
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瑞维美尼说明书要点
适用范围与作用
美国REVUFORJ用于符合KMT2A易位条件的复发难治急性白血病,及无满意替代方案、特定NPM1突变的复发难治AML,年龄须1岁及以上。
Menin抑制剂,阻断Menin与KMT2A相关蛋白相互作用。
来源:美国药品说明书资料(资料日期:20260204)。整理日期:2026-10-11。
以下为资料摘要,不替代完整说明书或处方。各地区批准、剂型及适应症可能不同,以实际合法药品说明书和医生评估为准。
