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瑞维美尼(Revumenib)
瑞维美尼(Revumenib)
2024年11月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了revumenib(Revuforj)用于复发或难治性急性白血病,配合赖氨酸甲基转移酶2A(KMT2A)基因易位。AUGMENT-101试验显示出高于预期的缓解率,且安全性可预测。Revumenib是首个获批的Menin抑制剂,并获得了突破性和孤儿药资格。
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瑞维美尼给药与处方核对
制剂及给药方式
口服片剂,根据体重、合并CYP3A抑制剂及实际剂型制定方案。
使用前核对
核对基因检测、心电图及电解质;发热、气促、水肿或低血压应紧急评估分化综合征。
来源:美国药品说明书资料(资料日期:20260204)。整理日期:2026-10-11。
以下为资料摘要,不替代完整说明书或处方。各地区批准、剂型及适应症可能不同,以实际合法药品说明书和医生评估为准。
