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瑞维美尼(Revumenib)

瑞维美尼(Revumenib)资料图片

瑞维美尼(Revumenib)

2024年11月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了revumenib(Revuforj)用于复发或难治性急性白血病,配合赖氨酸甲基转移酶2A(KMT2A)基因易位。AUGMENT-101试验显示出高于预期的缓解率,且安全性可预测。Revumenib是首个获批的Menin抑制剂,并获得了突破性和孤儿药资格。

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瑞维美尼(Revumenib)价格与报销信息

本页尚未取得可核实的当日价格或个人报销金额,因此不提供估算售价,也不将“咨询客服”视为报价。

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  • 提供准确通用名、品牌、生产企业、剂型、单粒或单瓶规格及包装数量。
  • 通过所在地合法医疗机构或药房取得有日期的报价,区分每盒价格、给药费用与完整疗程费用。
  • 医保、适应症限制、医院准入及援助项目须按所在地现行政策与个人资格核实;国外获批不等于国内可报销。

整理日期:2026-10-11。具体价格及报销信息未核实,以合法渠道当日报价及当地政策为准。

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