lirafugratinib（Lyrfigtu）

lirafugratinib（Lyrfigtu）药品资料。用于既往接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，肿瘤须具有FGFR2基因融合或其他重排。FDA首次批准日期：2026-09-23。

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药品详情

药品名称

lirafugratinib；英文通用名：lirafugratinib；美国商品名：Lyrfigtu。

用于既往接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，肿瘤须有FGFR2基因融合或其他重排。

选择性FGFR2激酶抑制剂，治疗选择围绕肿瘤是否存在FGFR2融合或其他重排，而不是仅凭胆管癌名称。

口服制剂；本次检索未取得完整美国处方标签，不将未经证实的单粒规格写入数据库

FDA批准公告公布的推荐剂量为70 mg口服、每日一次，直至疾病进展或出现不可接受毒性。饮食、漏服、减量及配伍要求需以实际获批制剂的完整说明书核对，本页不从其他FGFR抑制剂套用。

美国完整标签尚未在本次检索中取得，漏服与呕吐处理需由药师核实，不自行加倍。

本页不臆测完整相互作用清单；用药前由药师结合正式处方资料核对所有药物和补充剂。

FDA公告提示胚胎—胎儿风险，孕哺和生育计划须提前讨论。

本次未取得可核实的美国贮存与开封时限资料，以实际包装及正式说明书为准，不照搬同类药温度。

资料来源：FDA批准公告。版本日期：2026-09-23；核对日期：2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。