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lirafugratinib（Lyrfigtu）
lirafugratinib（Lyrfigtu）
lirafugratinib（Lyrfigtu）药品资料。用于既往接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，肿瘤须具有FGFR2基因融合或其他重排。FDA首次批准日期：2026-09-23。
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不良反应与重要风险
- FDA公告列出的重要风险包括眼部毒性。
- 高磷血症和软组织矿化，需要结合化验和症状管理。
- 胚胎—胎儿毒性。
监测与异常处理
治疗前确认病理、FGFR2检测及既往治疗；治疗期间关注血磷、眼部症状和器官功能，具体频率由完整说明书及医生决定。眼痛或视力变化应及时就诊。
资料来源：FDA批准公告。版本日期：2026-09-23；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。