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ziftomenib(Komzifti)

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ziftomenib(Komzifti)

ziftomenib(Komzifti)药品资料。用于具有易感NPM1突变、无满意替代治疗选择的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。FDA首次批准日期:2025-11-13。

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药物相互作用

需要核对CYP相关合并药物及可延长QTc的药物;抗感染药常在白血病治疗中使用,须由血液科和药师共同评估。

特殊人群

妊娠及生育风险需提前讨论,儿童适用性不由成人资料推断。

储存与保管

20—25℃,允许短时15—30℃偏差。

治疗前与治疗中监测

治疗前及治疗中检查血常规、心电图和电解质。出现发热、气促、低血压、水肿或体重快速上升时,应紧急评估分化综合征,不能仅当作普通感染。

资料来源:美国官方处方资料。版本日期:Dec 16, 2025;核对日期:2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理,不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保;不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

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