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ziftomenib（Komzifti）
ziftomenib（Komzifti）
ziftomenib（Komzifti）药品资料。用于具有易感NPM1突变、无满意替代治疗选择的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。FDA首次批准日期：2025-11-13。
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先核对药品通用名、实际品牌、生产企业、剂型、规格和使用地区。不同国家包装及同成分不同制剂不能直接等同。
核对凭证
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- 检查批准或注册信息、批号、有效期、保存条件和可追溯的购药凭证；疑点可向当地监管部门或包装标示企业核实。
- 网页图片、外观相似、扫码结果或所谓“低价原厂”均不能单独证明真伪；来源不明或包装异常时不要自行使用。
核对原则参考：FDA安全购买药品指南。当地准入与购药规则须另行确认。整理日期：2026-10-11。