400-008-1867

瑞维美尼(Revumenib)

瑞维美尼(Revumenib)

2024年11月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了revumenib(Revuforj)用于复发或难治性急性白血病,配合赖氨酸甲基转移酶2A(KMT2A)基因易位。AUGMENT-101试验显示出高于预期的缓解率,且安全性可预测。Revumenib是首个获批的Menin抑制剂,并获得了突破性和孤儿药资格。

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