视频解读
生存期从 7.8 到 12.1 个月，它如何做到？
FGFR3 基因改变在 15% - 20% 的膀胱转移性肿瘤以及超 35% 的上尿路转移性肿瘤（涵盖肾盂和输尿管）中呈现过表达状态。
Erdafitinib 作为一种泛选择性 FGFR 抑制剂，能够以个位数纳摩尔浓度对 FGFR1 - 4 这四种 FGFR 亚型产生抑制作用。
在针对 FGFR3 改变的尿路上皮癌的 2 期临床试验里，Erdafitinib 的临床活性极为显著：客观缓解率（ORR）高达 40%，中位总生存期（OS）为 13.8 个月，这些亮眼的数据为其获得加速批准提供了有力依据。
与化疗相比，Erdafitinib 优势突出：在总生存期上，Erdafitinib 组中位总生存期为 12.1 个月，化疗组仅 7.8 个月，风险比 HR = 0.64，P 值显著；无进展生存期方面，Erdafitinib 组为 5.6 个月，远超化疗组的 2.7 个月，HR = 0.58；缓解率上，Erdafitinib 组客观缓解率达 45%（完全缓解率 6%），单药化疗组仅 11.5% 。
安全性上，Erdafitinib 的不良事件特征与既往报道以及紫杉烷类化疗类似。常见不良反应有手足综合征，可能致使治疗暂停；还有中心性浆液性视网膜病变，发生率约 20%。临床实践发现，多数患者在治疗 2 - 3 个月后，需暂停治疗 2 - 3 周，之后可调整至较低剂量继续维持缓解状态。
厄达替尼相关咨询
更多厄达替尼相关文章
更多-
厄达替尼（Erdafitinib）多少钱一盒?国内能购买到吗？贵不贵？BALVERSA是一种处方药，用于治疗患有膀胱癌（尿路上皮癌）的成人，该膀胱癌已经扩散或无法通过手术切除：具有某种类型的异常成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因，以及尝试过至少一种含有铂金的其他化疗药物，并且它不起作用或不再起作用。2022-08-01
-
厄达替尼（Erdafitinib）在服用是应该注意些什么呢？使用厄地非替尼之前在决定使用药物时，必须权衡服用药物的风险与它将带来的好处。这是你和你的医生将做出的决定。对于厄地非替尼，应考虑以下因素：
2022-08-01
-
厄达替尼（Erdafitinib）服用时会有哪些副作用？厄地非替尼用于治疗已经扩散或无法通过手术切除的尿路上皮癌（膀胱癌）。它用于癌症中具有异常“FGFR”基因的患者，并且至少尝试过一种含有铂金的化疗药物，这些药物效果不佳。您的医生将测试该基因的存在。
2022-08-01
-
厄达替尼（Erdafitinib）应该如何正确的服用厄地非替尼用于治疗已经扩散到身体其他部位（转移性）或无法通过手术切除的膀胱癌。厄地非替尼仅在您的癌症具有特定的遗传标记（异常的“FGFR”基因）时使用。你的医生会测试你的这个基因。 厄地非替尼通常在其他治疗失败后给予。
2022-08-01
-
厄达替尼（Erdafitinib）2022年最新中文说明书厄达替尼（Erdafitinib，商品名Balversa），用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。
2022-08-01
相关药企
-
葛兰素史克(GlaxoSmithKline)
葛兰素史克(GlaxoSmithKline)以研发为基础的药品和保健品公司，年产药品40亿盒，产品遍及全球市场。葛兰素史克由葛兰素威康和史克必成合并而成，于2000年12月成立......
-
伊思达制药（Incepta Pharmaceuticals Ltd）
伊思达制药(Incepta)有限公司是一家在1999年成立的孟加拉国领先的制药公司，公司拥有一个非常大的制造工厂，位于Savar和Dhamrai。公司的愿景除了成为一个高效仿制制造商......
-
鲁宾有限公司(Lupin Limited)
印度鲁宾有限公司(Lupin Limited)是一家印度知名制药企业，总部设在孟买，从事一系列高质量的仿制药物或品牌制剂药物生产以及原料药业务，为印度三大制药公司之一......
