视频解读
生存期从 7.8 到 12.1 个月，它如何做到？
FGFR3 基因改变在 15% - 20% 的膀胱转移性肿瘤以及超 35% 的上尿路转移性肿瘤（涵盖肾盂和输尿管）中呈现过表达状态。
Erdafitinib 作为一种泛选择性 FGFR 抑制剂，能够以个位数纳摩尔浓度对 FGFR1 - 4 这四种 FGFR 亚型产生抑制作用。
在针对 FGFR3 改变的尿路上皮癌的 2 期临床试验里，Erdafitinib 的临床活性极为显著：客观缓解率（ORR）高达 40%，中位总生存期（OS）为 13.8 个月，这些亮眼的数据为其获得加速批准提供了有力依据。
与化疗相比，Erdafitinib 优势突出：在总生存期上，Erdafitinib 组中位总生存期为 12.1 个月，化疗组仅 7.8 个月，风险比 HR = 0.64，P 值显著；无进展生存期方面，Erdafitinib 组为 5.6 个月，远超化疗组的 2.7 个月，HR = 0.58；缓解率上，Erdafitinib 组客观缓解率达 45%（完全缓解率 6%），单药化疗组仅 11.5% 。
安全性上，Erdafitinib 的不良事件特征与既往报道以及紫杉烷类化疗类似。常见不良反应有手足综合征，可能致使治疗暂停；还有中心性浆液性视网膜病变，发生率约 20%。临床实践发现，多数患者在治疗 2 - 3 个月后，需暂停治疗 2 - 3 周，之后可调整至较低剂量继续维持缓解状态。
厄达替尼相关咨询
更多厄达替尼相关文章
更多-
厄达替尼（Erdafitinib）多少钱一盒?国内能购买到吗？贵不贵？BALVERSA是一种处方药，用于治疗患有膀胱癌（尿路上皮癌）的成人，该膀胱癌已经扩散或无法通过手术切除：具有某种类型的异常成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因，以及尝试过至少一种含有铂金的其他化疗药物，并且它不起作用或不再起作用。2022-08-01
-
厄达替尼（Erdafitinib）在服用是应该注意些什么呢？使用厄地非替尼之前在决定使用药物时，必须权衡服用药物的风险与它将带来的好处。这是你和你的医生将做出的决定。对于厄地非替尼，应考虑以下因素：
2022-08-01
-
厄达替尼（Erdafitinib）服用时会有哪些副作用？厄地非替尼用于治疗已经扩散或无法通过手术切除的尿路上皮癌（膀胱癌）。它用于癌症中具有异常“FGFR”基因的患者，并且至少尝试过一种含有铂金的化疗药物，这些药物效果不佳。您的医生将测试该基因的存在。
2022-08-01
-
厄达替尼（Erdafitinib）应该如何正确的服用厄地非替尼用于治疗已经扩散到身体其他部位（转移性）或无法通过手术切除的膀胱癌。厄地非替尼仅在您的癌症具有特定的遗传标记（异常的“FGFR”基因）时使用。你的医生会测试你的这个基因。 厄地非替尼通常在其他治疗失败后给予。
2022-08-01
-
厄达替尼（Erdafitinib）2022年最新中文说明书厄达替尼（Erdafitinib，商品名Balversa），用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。
2022-08-01
相关药企
-
老挝第二制药厂(PHARMA 2 VIENTIANE)
探索老挝第二制药厂，国营企业，提供160种药品，坚持高质量生产，获得多项荣誉。
-
雷迪博士实验室(Dr. Reddy's Laboratories)
雷迪博士实验室(Dr. Reddy's Laboratories)是一家印度跨国制药公司，总部位于特兰伽纳邦海得拉巴。公司是由曾在印度海得拉巴的印度药品和制药有限公司导师研究所工作的安吉·雷迪在1984年创立......
-
耀品国际(Drug International Ltd.简称DIL)
耀品国际有限公司于1974年在股份有限公司注册处注册为私人有限公司。该公司于1983年开始配方和生产，并成为孟加拉国添加最先进的口服固体制剂工厂的先驱......
