奥希替尼耐药后布加替尼联合爱必妥治疗更有效
新一代肺癌靶向药奥希替尼在2017年3月24日被国家食药总局批准上市，成为新药审批改革后上市审批时间最短的药物，奥希替尼专门针对由EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌。 奥希替尼显示出超过10个月的无疾病进展生存期，而以往的化疗只有4—5个月。
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诺华ALK抑制剂赞可达多少钱
赞可达是晚期(转移性)非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。
查看资料：诺华ALK抑制剂赞可达多少钱靶向药赞可达适应症
spexib赞可达是一种小分子靶向药物，对应的基因靶点是alk，它是肿瘤药物中alk基因重排的有效药物。
查看资料：靶向药赞可达适应症非小细胞肺癌2021年最新治疗进展
美国肿瘤学网络弗吉尼亚癌症专家研究所所长、医学博士、FACP Alexander Spira 解释说，肺癌领域的进展全都与生物标志物有关。 约翰霍普金斯医学院肿瘤学助理教授，在 2021 年虚拟社区肿瘤学联盟会议的一次会议上。
查看资料：非小细胞肺癌2021年最新治疗进展波齐替尼只有在香港能买到吗
新型口服癌细胞抑制剂波奇替尼是一款罕见EGFR和HER2 20ins突变的新型靶向药，波奇替尼是具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。 波奇替尼半衰期6.6小时，患者的体重对波奇替尼Poziotinib的吸收和血药浓度有影响。
查看资料：波齐替尼只有在香港能买到吗基于血液的 NGS 可为非小细胞肺癌的治疗决策提供信息
根据发表在《胸部肿瘤学杂志》上的一项研究，基于血液的下一代测序 (NGS) 可以识别ALK融合并指导晚期/转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的治疗。 研究作者解释说，NSCLC 生物标志物检测的标准方法利用组织活检，但获得足够的肿瘤组织可能具有挑战性，并且重复活检可能不可行。
查看资料：基于血液的 NGS 可为非小细胞肺癌的治疗决策提供信息阿美替尼（Aumolertinib）：非小细胞肺癌综述。
Aumolertinib(原almonertinib;Ameile)是一种口服的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，对突变型EGFR的选择性高于野生型EGFR。
查看资料：阿美替尼（Aumolertinib）：非小细胞肺癌综述。吉非替尼可用于非小细胞肺癌一线治疗
吉非替尼是选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TK），可以阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，增加癌细胞的凋亡；被广泛应用于治疗既往接受治疗的局部晚期或转移性小细胞肺癌（NSCLC）的病人。
查看资料：吉非替尼可用于非小细胞肺癌一线治疗色瑞替尼可作为非小细胞肺癌的一线用药
色瑞替尼（ceritinib）首先被批准做为ALK阳性非小细胞肺癌患者的二线治疗药物，而在此之前绝大多数患者首先会选择ALK抑制剂克唑替尼（赛可瑞）用于治疗，但是由于肿瘤细胞会产生的耐药性，采用克唑替尼治疗的病人基本会在治疗后的一年或更久的时间内复发。
查看资料：色瑞替尼可作为非小细胞肺癌的一线用药劳拉替尼(LORBRENA)在晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者中的效果
劳拉替尼是美国辉瑞制药有限公司研发的一种高效、选择性、脑渗透能力强的、针对ALK和ROS1基因突变的靶向药。
查看资料：劳拉替尼(LORBRENA)在晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者中的效果第 155 / 237 页