莫博替尼二线治疗转移性非小细胞肺癌
编辑更新(2026-09-21):美国食品药品监督管理局于 2024 年 7 月 15 日撤回 EXKIVITY(莫博替尼,mobocertinib)的美国上市批准,原因是验证性试验未证实临床获益。
查看资料:莫博替尼二线治疗转移性非小细胞肺癌400-008-1867

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编辑更新(2026-09-21):美国食品药品监督管理局于 2024 年 7 月 15 日撤回 EXKIVITY(莫博替尼,mobocertinib)的美国上市批准,原因是验证性试验未证实临床获益。
查看资料:莫博替尼二线治疗转移性非小细胞肺癌劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,因而被誉为第3代ALK抑制剂。
查看资料:洛拉替尼(LORLATINIB)治疗非小细胞肺癌患者的优势2021年3月3日,美国FDA批准辉瑞(Pfizer)的Lorbrena(lorlatinib,劳拉替尼)扩展适应症,用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
查看资料:劳拉替尼一线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的临床研究数据以下资料用于核对文中试验编号、研究药物和研究设计,不等同于疗效结论核验;药品批准、价格及当前招募状态应分别核对对应资料。
查看资料:布吉他滨治疗非小细胞肺癌相比克唑替尼的优势2021年11月13日,安进(AMGEN)已宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议附条件批准靶向抗癌药LUMAKRAS(sotorasib/索托拉西布),用于治疗先前接受过至少一种系统治疗后疾病进展、携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
查看资料:索托拉西布治疗非小细胞肺癌患者临床疗效FDA 已接受一项新药申请 (NDA),用于使用 adagrasib (MRTX849) 治疗肿瘤具有KRASG12C 突变且先前至少接受过 1 次非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者全身治疗。
查看资料:FDA 批准阿达格拉西在先前治疗的 KRAS G12C 突变 NSCLC 中的应用色瑞替尼(英文名:Zykadia)是诺华公司开发的新一代激酶抑制剂。 色瑞替尼是一种激酶抑制剂,主要用于治疗对克唑替尼(肿瘤进展或治疗不耐受)有耐药性的非小细胞肺癌(NSCLC)阳性转移患者。
查看资料:服用色瑞替尼/塞瑞替尼(CERITINIB)的注意事项有哪些?通用名:卡博替尼(Cabozantinib),商品名:Cometriq 1. 主要靶点:C-met,VEGFR,也有效作用于Ret,Kit,FLT1,FLT3,FLT4,Tie2和AXL,微弱抑制RON和PDGFR-β。
查看资料:卡布替尼(CABOZANTINIB)对不良反应的剂量调整布吉他滨(brigatinib)适用于治疗转移性ALK阳性NSCLC的晚期,克服各种其他ALK抑制剂如克唑替尼,色瑞替尼和艾乐替尼的耐药性。
查看资料:布吉他滨的注意事项像 fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (Enhertu) 这样的抗体-药物偶联物 (ADC) 似乎在患有非小细胞肺癌 (NSCLC) 和HER2表达的患者中具有最大的活性,他补充说, TKI/ADC 组合正在寻求在二线设置中为该患者子集进一步推进针头。
查看资料:ADC 展示了令人印象深刻的活性,二线组合寻求提高靶向 HER2+ NSCLC 的标准第 158 / 237 页