碧康奥希替尼对肺癌骨转移有效果吗？
奥希替尼获批治疗肺癌骨转移是基于AURA III期临床实验研究结果。 该试验小组中的受试者为419名转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌患者，患者以2：1的比例随机接受每日口服一次80毫克奥希替尼(n = 279)或铂类双联化疗(n = 140)。
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在手术切除的 I-III 期EGFR突变非小细胞肺癌 患者中进行为期 3 个月或 2 年的阿法替尼辅助治疗的随机 II 期研究
对于手术切除疾病的患者，多项研究表明表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 在延缓癌症复发方面具有益处。
查看资料：在手术切除的 I-III 期EGFR突变非小细胞肺癌 患者中进行为期 3 个月或 2 年的阿法替尼辅助治疗的随机 II 期研究莫博替尼用于治疗具有 EGFR 外显子 20 插入突变的晚期非小细胞肺癌
编辑更新（2026-09-21）：美国食品药品监督管理局于 2024 年 7 月 15 日撤回 EXKIVITY（莫博替尼，mobocertinib）的美国上市批准，原因是验证性试验未证实临床获益。
查看资料：莫博替尼用于治疗具有 EGFR 外显子 20 插入突变的晚期非小细胞肺癌CLN-081继续在 EGFR 外显子 20 插入 + NSCLC 中引发令人鼓舞的持久反应
CLN-081 (TAS6417) 继续在非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中产生令人鼓舞的、持久的反应，并具有良好的安全性和耐受性，这些患者的肿瘤含有EGFR外显子 20 插入突变，并且在既往治疗中或治疗后出现进展。
查看资料：CLN-081继续在 EGFR 外显子 20 插入 + NSCLC 中引发令人鼓舞的持久反应Mirati 和 Verastem 联合解决 KRAS G12C 突变 NSCLC 中未满足的需求
Mirati Therapeutics 和 Verastem Oncology 已进入一项非排他性临床合作，以评估阿达格拉西布加 VS-6766 联合治疗携带KRASG12C 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者在 1 期 KRAS G12C 抑制剂治疗中进展的情况/2 试验。
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易瑞沙的适应症于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
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易瑞沙即吉非替尼(Gefitinib)，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤，能抑制肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。
查看资料：肺腺癌能用易瑞沙吗？达拉非尼一盒的价格是多少钱？
FDA批准达拉非尼(Tafinlar)和曲美替尼(Mekinist)联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
查看资料：达拉非尼一盒的价格是多少钱？接受一线全身治疗的非小细胞肺癌患者静脉血栓栓塞发生率及危险因素
关于非小细胞肺癌 (NSCLC) 一线治疗中静脉血栓栓塞 (VTE) 发生率和预测因素的数据有限。
查看资料：接受一线全身治疗的非小细胞肺癌患者静脉血栓栓塞发生率及危险因素ASCEND-1 研究中 ALK 重排非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的遗传景观和对色瑞替尼的反应
为了更好地了解色瑞替尼反应的遗传决定因素，使用来自间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 重排 (ALK+) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的肿瘤活检进行了探索性分析，这些患者接受了 ≥ 剂量的色瑞替尼治疗在 ASCEND-1 研究中为 300 毫克。
查看资料：ASCEND-1 研究中 ALK 重排非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的遗传景观和对色瑞替尼的反应第 162 / 237 页