奥西替尼可以延长非小细胞肺癌的无病生存期吗？
研究结果表明，奥西替尼作为辅助疗法是对完全切除肿瘤后IB期至IIIA期EGFR阳性的非小细胞肺癌患者的有效治疗策略。 双盲ADAURA 3期试验的中期分析结果表明，在IB期至IIIA期EGFR阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，接受奥西替尼(Tagrisso)治疗的患者的无病生存期明显更长比接受安慰剂的人要多。
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度伐单抗Durvalumab剂量选择？
对于每4周施用1500 mg固定剂量的度伐单抗durvalumab适应症，FDA批准了其他剂量选择。
查看资料：度伐单抗Durvalumab剂量选择？ADAURA第三阶段试验：NSCLC的CNS复发大幅降低
gkk佐剂osimertinib在Ⅲ期ADAURA试验性探索性研究中显示，切除的IB–IIIA期EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中枢神经系统(CNS)复发的风险具有统计学意义和临床意义。
查看资料：ADAURA第三阶段试验：NSCLC的CNS复发大幅降低罗氏恩曲替尼（ENTRECTINIB）治疗ROS1融合基因在非小细胞肺癌效果
近日，罗氏公布了恩曲替尼Entrectinib在治疗ROS1突变的非小细胞肺癌的患者的临床研究的最新分析结果。 研究表明，在携带ROS1阳性的晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，无论有无脑转移，在接受Entrectinib治疗后患者的中位无进展生存期(PFS)可达到1年到两年以上不等。
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查看资料：罗氏恩曲替尼（ENTRECTINIB）治疗ROS1融合基因在非小细胞肺癌效果恩曲替尼(ENTRECTINIB)具有较高血脑屏障透过率的靶向药物
恩曲替尼(entrectinib)是一种对ROS1/NTRK/ALK融合、具有较高血脑屏障透过率的TKI，临床前实验证实是比crizotinib(克唑替尼)作用更为广泛的药物。
查看资料：恩曲替尼(ENTRECTINIB)具有较高血脑屏障透过率的靶向药物恩曲替尼（ENTRECTINIB）是一种口服的的选择性的酪氨酸激酶抑制剂
恩曲替尼是一款具有中枢神经活性(CNS-active)、口服的、选择性的酪氨酸激酶抑制剂，恩曲替尼并不针对某一种特定的癌症类型，而是针对具有NTRK(NTRK1，NTRK2和NTRK3)、ROS1或者 ALK基因融合的癌症患者，恩曲替尼是通过和这三种基因编码的蛋白，分别是TRK(TRKA, TRKB, TRKC)、ROS1以及ALK蛋白结合，从而达到抑制癌症的目的。
查看资料：恩曲替尼（ENTRECTINIB）是一种口服的的选择性的酪氨酸激酶抑制剂罗氏新药恩曲替尼治疗非小细胞肺癌的疗效好吗？
制药巨头罗氏集团旗下的基因泰克近日宣布美国食物和药品管理局(FDA)已经接受了公司开发的ROS1/NTRK靶向药Entrectinib(研发代号RXDX-101)的新药上市申请，并授予其优先审核资格。
查看资料：罗氏新药恩曲替尼治疗非小细胞肺癌的疗效好吗？罗氏新药恩曲替尼治疗非小细胞肺癌的疗效好吗？
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查看资料：罗氏新药恩曲替尼治疗非小细胞肺癌的疗效好吗？恩曲替尼(ROZLYTREK)价格多少钱一盒？
2019年8月，继天价抗癌神药拉罗替尼上市之后，美国FDA公告罗氏新药Rozlytrek(entrectinib，恩曲替尼)上市，用于治疗NTRK基因融合突变阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。
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