Mobocertinib 在晚期 EGFR 外显子 20+ NSCLC 中发挥疗效,无论先前的免疫治疗如何
编辑更新(2026-09-21):美国食品药品监督管理局于 2024 年 7 月 15 日撤回 EXKIVITY(莫博替尼,mobocertinib)的美国上市批准,原因是验证性试验未证实临床获益。
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编辑更新(2026-09-21):美国食品药品监督管理局于 2024 年 7 月 15 日撤回 EXKIVITY(莫博替尼,mobocertinib)的美国上市批准,原因是验证性试验未证实临床获益。
查看资料:Mobocertinib 在晚期 EGFR 外显子 20+ NSCLC 中发挥疗效,无论先前的免疫治疗如何美国上市了一款强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂,该药名称叫做塞尔帕替尼,用于治疗RET异常的癌症患者,今天咱们就来详细的了解一下塞尔帕替尼药品图片及药物介绍。
查看资料:塞尔帕替尼说明书简介在ARROW队列中,纳入27例初治RET融合阳性NSCLC患者,评估疗效。
查看资料:普拉替尼对晚期RET融合阳性非小细胞肺癌的效果如何?2020年9月4日,美国FDA批准BlueprintMedicines的口服RET抑制剂普拉替尼(Pralsetinib)上市,用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。
查看资料:普拉替尼怎么买?价格是多少钱一个月?抗癌新特药普拉替尼(Pralsetinib)经美国FDA批准上市,用于治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。
查看资料:普拉替尼在治疗过程中容易有哪些副作用?2021年05月28日,安进(AMGEN)宣布美国FDA已加速批准KRAS G12C抑制剂索托拉西布(sotorasib)上市,用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
查看资料:索托拉西布(sotorasib)效果说明书简介由诺华公司研发的卡马替尼是一款口服的选择性MET抑制剂,2020年在美国上市了,主要用来治疗肺癌,治疗效果显示卡马替尼联合吉非替尼的客观缓解率达47%,5.49个月的中位无进展生存期。
查看资料:卡马替尼的购买方法和价格在非小细胞肺癌(NSCLC)中,MET 14外显子跳跃突变(跳读)发生率在3% ~ 4% ,而MET扩增发生率为1%~ 6%。
查看资料:卡马替尼是什么药?效果好吗?全部名称:卡马替尼,Capmatinib,Tabrecta 用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。
查看资料:卡马替尼的最新说明书简介编辑更新(2026-09-21):美国食品药品监督管理局于 2024 年 7 月 15 日撤回 EXKIVITY(莫博替尼,mobocertinib)的美国上市批准,原因是验证性试验未证实临床获益。
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