使用索托拉西观察到 KRAS G12C 突变的 NSCLC 脑转移瘤的颅内活性
对于先前接受过放疗或手术治疗的KRASG12C 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 和稳定脑转移患者，观察到强大的抗癌活性，颅内完全反应和索托拉西 (Lumakras) 持续颅内稳定，根据对 2021 年世界肺癌大会期间提交的正在进行的 1/2 期 CodeBreaK 100 试验 (NCT03600883) 的事后分析数据。
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新辅助奥希替尼在 EGFR 阳性非小细胞肺癌中产生有希望的益处
根据 2021 年世界肺癌大会期间公布的一项 2 期试验 (NCT03433469) 的结果，新辅助奥希替尼 (Tagrisso) 的使用产生了有希望的病理反应率，并且没有导致手术的意外延误。
查看资料：新辅助奥希替尼在 EGFR 阳性非小细胞肺癌中产生有希望的益处索托拉西的临床反应可能因 NSCLC 中的共突变状态而异
根据对 II 期 CodeBreaK100 临床试验的探索性分析的初步结果，结果表明，对于 KRAS p.G12C 突变型非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，对索托拉西 (Lumakras) 治疗的反应可能因共突变状态而异。
查看资料：索托拉西的临床反应可能因 NSCLC 中的共突变状态而异与真实世界数据相比，Mobocertinib 在晚期 EGFR 外显子 20 插入 + NSCLC 中显示出具有临床意义的活性
编辑更新（2026-09-21）：美国食品药品监督管理局于 2024 年 7 月 15 日撤回 EXKIVITY（莫博替尼，mobocertinib）的美国上市批准，原因是验证性试验未证实临床获益。
查看资料：与真实世界数据相比，Mobocertinib 在晚期 EGFR 外显子 20 插入 + NSCLC 中显示出具有临床意义的活性口服印度易瑞沙发生间质性肺病的几率有多大？
间质性肺病(ILD)是印度易瑞沙常见的副作用之一，那么ILD的发生几率有多大呢?
查看资料：口服印度易瑞沙发生间质性肺病的几率有多大？阿法替尼可作为晚期肺鳞癌患者的首选用药
2016年4月，FDA扩展了阿法替尼的适应症范围，阿法替尼被批准二线治疗铂类化疗后进展的晚期肺鳞癌。
查看资料：阿法替尼可作为晚期肺鳞癌患者的首选用药非小细胞肺癌患者遇到第三代EGFR-TKI耐药怎么办？
第三代EGFR-TKI一线治疗EGFR突变或二线治疗T790M突变，均具有显著的疗效与良好的安全性，攻克第三代EGFR-TKI耐药是进一步延长晚期NSCLC患者生存期的关键任务，本次ASCO大会上，我们欣喜地看到了很多第三代EGFR-TKI耐药后相关新药的早期报道，并获得了令人兴奋的研究数据。
查看资料：非小细胞肺癌患者遇到第三代EGFR-TKI耐药怎么办？特罗凯说明书中的药物不良反应有哪些？
特罗凯已经FDA批准用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 其疗效也获得广大患者的认可，但是靶向药物特罗凯在应用过程中，也有许多注意事项，在特罗凯说明书中有详细说明，所以建议患者在使用特罗凯之前一定想详细阅读药物说明书。
查看资料：特罗凯说明书中的药物不良反应有哪些？ZENITH20 试验显示波齐替尼在未经治疗的 HER2 外显子 20 突变 NSCLC 中的阳性结果
2 期 ZENITH20 试验 (NCT03318939) 检查了每日剂量 16 mg 的 poziotinib (NOV 120101)，结果显示先前未经治疗的HER2外显子 20 突变非小细胞肺癌患者的肿瘤中位数减少了 35%，根据数据显示在2021 年欧洲肿瘤内科学会大会上发表。
查看资料：ZENITH20 试验显示波齐替尼在未经治疗的 HER2 外显子 20 突变 NSCLC 中的阳性结果恩沙替尼治疗 ALK 阳性非小细胞肺癌的疗效优于克唑替尼
根据 eXalt3 3 期研究 (NCT02767804) 的数据，Ensartinib (X-396) 在ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的全身和颅内疾病方面表现出优于克唑替尼 (Xalkori) 的疗效发表在JAMA Oncology 上。
查看资料：恩沙替尼治疗 ALK 阳性非小细胞肺癌的疗效优于克唑替尼第 174 / 237 页