pharmDx作为派姆单抗的伴随诊断剂
FDA已批准使用PD-L1 IHC 22C3 pharmDx来帮助确定三联阴性乳腺癌(TNBC)的患者,这些患者可能适合使用派姆单抗(Keytruda)治疗诊断。
查看资料:pharmDx作为派姆单抗的伴随诊断剂400-008-1867

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FDA已批准使用PD-L1 IHC 22C3 pharmDx来帮助确定三联阴性乳腺癌(TNBC)的患者,这些患者可能适合使用派姆单抗(Keytruda)治疗诊断。
查看资料:pharmDx作为派姆单抗的伴随诊断剂根据默克的说法,虽然Yervoy在某些适应症中已获批准使用抗PD-1疗法,但大多数支持这些批准的研究并未将这种组合与抗PD-1单一疗法直接进行比较。
查看资料:伊匹单抗和纳武单抗联合治疗非小细胞肺癌根据默克的说法,虽然Yervoy在某些适应症中已获批准使用抗PD-1疗法,但大多数支持这些批准的研究并未将这种组合与抗PD-1单一疗法直接进行比较。
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查看资料:伊匹单抗和纳武单抗联合治疗非小细胞肺癌全球开放式多中心研究将患者随机分配接受替雷利珠单抗或多西他赛治疗,以评估疗法的安全性和有效性。 局部晚期或转移性NSCLC患者在铂类化疗方案进展后能够在二线或三线治疗中接受治疗。
查看资料:替雷利珠达到了3期研究的主要终点与多西他赛相比,替雷利珠单抗的总生存(OS)的主要终点是接受先前铂类化学疗法治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的二线或三线治疗在计划的RATIONALE 303 3期临床试验的中期分析中,从意向性治疗(ITT)人群中得出的发现。
查看资料:替雷利珠单抗总生存的主要终点如何?罗氏(Roche)近期宣布,其Cobas EGFR突变测试v2已获得美国食品和药物管理局的批准,可将其扩展的声明作为非小细胞肺癌疗法的辅助诊断方法。
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查看资料:EGFR突变测试为非小细胞肺癌疗法的辅助诊断方法吉非替尼是EGFR(表皮生长因子受体)的酪氨酸激酶抑制剂,代表使用NSCLC(非小细胞肺癌)疗法治疗EGFR突变患者的一线治疗。
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