三叶草类黄酮克服了非小细胞肺癌吉非替尼的耐药性?
吉非替尼是EGFR(表皮生长因子受体)的酪氨酸激酶抑制剂，代表使用NSCLC(非小细胞肺癌)疗法治疗EGFR突变患者的一线治疗。
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罗拉替尼可以治疗非小细胞肺癌吗？
美国国家卫生与医疗保健研究院(NICE)已发布指南，建议在NHS上使用辉瑞的罗拉替尼Lorviqua(lorlatinib)治疗某种形式的肺癌。
查看资料：罗拉替尼可以治疗非小细胞肺癌吗？罗拉替尼被推荐在欧盟上市
欧洲药品管理局(EMA)的人类使用药品委员会(CHMP)已建议辉瑞的Lorviqua(lorlatinib)治疗患有间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。
查看资料：罗拉替尼被推荐在欧盟上市罗拉替尼突破性疗法获美国批准
辉瑞于2019年11月25日宣布，一种新的突破性疗法LORVIQUA已获得美国卫生科学管理局(HSA)的批准，用于已发展疾病的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者用第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后。
查看资料：罗拉替尼突破性疗法获美国批准特泊替尼加吉非替尼可用于非小细胞肺癌
据悉，特泊替尼tepotinib(一种有效且高度选择性的口服MET抑制剂，加上吉非替尼)在MET过表达的表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性(免疫组化[IHC] 2+或IHC3 +)或MET扩增具有对EGFR抑制的抗性。
查看资料：特泊替尼加吉非替尼可用于非小细胞肺癌特泊替尼加吉非替尼可用于非小细胞肺癌
据悉，特泊替尼tepotinib(一种有效且高度选择性的口服MET抑制剂，加上吉非替尼)在MET过表达的表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性(免疫组化[IHC] 2+或IHC3 +)或MET扩增具有对EGFR抑制的抗性。
查看资料：特泊替尼加吉非替尼可用于非小细胞肺癌晚期非小细胞肺癌用克唑替尼可延长生存期多久?
克唑替尼(赛可瑞)组的中位PFS为 7.7 个月，远超过化疗组的3个月。
查看资料：晚期非小细胞肺癌用克唑替尼可延长生存期多久?派姆单抗联合易普利姆玛终止研究数据
随机，双盲研究包括次要终点，客观缓解率，缓解持续时间和安全性。 总共有568名患者入组，并按1：1的比例随机分配接受派姆单抗的pembrolizumab或接受安慰剂的pembrolizumab。
查看资料：派姆单抗联合易普利姆玛终止研究数据派姆单抗联合易普利姆玛的早期终止研究
派姆单抗pembrolizumab联合易普利姆玛ipilimumab在转移性非小细胞肺癌患者人群中的3期KEYNOTE-598研究因无效而已中止。 目前已经停止了对派姆单抗(Keytruda)加伊匹单抗(Yervoy)在转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者人群中进行的KEYNOTE-598的3期研究。
查看资料：派姆单抗联合易普利姆玛的早期终止研究替吉奥胶囊(维康达)在中国上市
医康行专家指出，其实早在1999年的时候，日本大鹏药业株式会社就开发生产了替吉奥胶囊。 并且开始广泛应用于晚期胃癌、头颈癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等重大癌症疾病的治疗。 然而，由于种种原因，日本产的替吉奥胶囊未能进入中国市场，使很多患者失去了治疗机会，并且每盒近2万元(120粒)的价格也让很多患者望而却步。
查看资料：替吉奥胶囊(维康达)在中国上市第 179 / 237 页