Lenvatinib联合Pembrolizumab或Everolimus治疗晚期RCC效果如何？
默克公司宣布的结果表明，在意向性治疗(ITT)研究人群中，与lenvatinib联合舒尼替尼(Sutent)相比，PFS，OS和ORR具有统计学上的显着和临床意义的改善。
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FDA批准FoundationOne液体CDx用于3种新的同伴诊断指征
根据该试验的开发者Foundation Medicine的说法，FDA已批准FoundationOne Liquid CDx用于3种新的伴随诊断适应症，以帮助将可能受益于FDA批准的特定靶向疗法的患者进行匹配。
查看资料：FDA批准FoundationOne液体CDx用于3种新的同伴诊断指征非小细胞肺癌放化疗应该怎么使用T药?
Tecentriq作为第一个PD-L1单抗，也是第三个PD-1抑制剂(前面是14年上市的O药和K药)，很多人问得了非小细胞肺癌应该怎么治疗? T药和T药联合化疗那个效果更好? 下面我们一起来看看，用数据说话。
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查看资料：非小细胞肺癌放化疗应该怎么使用T药?T药阿特珠单抗可治疗非小细胞肺癌?服药剂量是怎样的?
很多患者都在问这个问题，如今患非小细胞肺癌的人越来越多，其中治疗问题比较关心，关于T药阿特珠单抗可治疗非小细胞肺癌服药剂量我们需要了解这些。
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查看资料：T药阿特珠单抗可治疗非小细胞肺癌?服药剂量是怎样的?布加替尼纳入医保了吗?
布加替尼是一种酪氨酸激酶强效抑制剂，于2017年4月28日获得美国FDA加速批准上市，通常情况下用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
查看资料：布加替尼纳入医保了吗?AZD9291奥希替尼使用说明书
适应症：EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。 AZD9291奥希替尼适用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗，其肿瘤具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R突变，通过FDA批准的检测。
查看资料：AZD9291奥希替尼使用说明书奥希替尼治疗肺癌的有效性怎么样?
晚期肺癌治疗发展到今天已经有了三代靶向药物， 第一代的易瑞沙(Iressa)及特罗凯(Tarceva)，到第二代的阿法替尼(Afatinib))，为肺癌病人的治疗以及生活都带来希望。
查看资料：奥希替尼治疗肺癌的有效性怎么样?奥希替尼耐药机制介绍
对于EGFR阳性的肺癌患者而言，EGFR抑制剂并不陌生。
查看资料：奥希替尼耐药机制介绍第 180 / 237 页