帕博西尼 和 T-DM1 在曲妥珠单抗和紫杉烷治疗后 HER2 阳性晚期乳腺癌中的 I/Ib 期试验
背景:具有获得性 HER2 耐药性的临床前乳腺癌模型在具有完整 Rb 和低 p16 水平的肿瘤中表现出随着 CDK4/6 抑制的增殖降低。
查看资料:帕博西尼 和 T-DM1 在曲妥珠单抗和紫杉烷治疗后 HER2 阳性晚期乳腺癌中的 I/Ib 期试验400-008-1867

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背景:具有获得性 HER2 耐药性的临床前乳腺癌模型在具有完整 Rb 和低 p16 水平的肿瘤中表现出随着 CDK4/6 抑制的增殖降低。
查看资料:帕博西尼 和 T-DM1 在曲妥珠单抗和紫杉烷治疗后 HER2 阳性晚期乳腺癌中的 I/Ib 期试验使用帕博西尼(一种细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6 抑制剂)与来曲唑或氟维司群内分泌疗法联合使用时,已证明可显着改善激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者的无进展生存期.然而,关于其皮肤不良反应 (AE) 的信息有限。
查看资料:帕博西尼(CDK4/6抑制剂)和晚期乳腺癌患者内分泌治疗期间发生的皮肤毒性循环肿瘤细胞 (CTC) 对晚期乳腺癌 (ABC) 患者具有预后作用。
查看资料:ER 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者的循环肿瘤细胞和帕博西尼治疗的研究结果阿培利司是一种α特异性PI3K激酶抑制剂,美国于2019年5月批准,欧盟于2020年7月批准;用于治疗绝经之后妇女和男性乳腺癌,包括内分泌治疗之后的进展、携带PIK3CA突变、HR+HER2-局部晚期或转移性乳腺癌。
查看资料:阿培利司可有效改善晚期乳腺癌患者的生存期该 1 期、开放标签、单臂临床试验评估了帕博西尼-来曲唑作为雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体 2 阴性晚期乳腺癌一线治疗的药代动力学、安全性和生物标志物活性。
查看资料:帕博西尼联合来曲唑一线治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6 (CDK4/6) 抑制剂,包括帕博西尼,被批准用于治疗激素受体 (HR) 阳性/人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性晚期乳腺癌 (ABC),并且与血液学毒性有关。
查看资料:帕博西尼联合内分泌治疗良性民族中性粒细胞减少和晚期乳腺癌患者的血液学安全性背景:这项全国性回顾性研究报告了在 2 年内在大量晚期乳腺癌 (ABC) 患者中实际使用选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6 (CDK4/6) 抑制剂 帕博西尼的数据。
查看资料:接受帕博西尼治疗 HR+/HER2- 晚期乳腺癌患者的人口统计学特征和治疗模式在双盲、3 期 PALOMA-2 和 PALOMA-3 研究中,帕博西尼加内分泌治疗 (ET) 显示激素受体阳性/人表皮生长因子患者的无进展生存期与安慰剂加 ET 相比有显着改善受体 2-阴性晚期乳腺癌。
查看资料:激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌患者在PALOMA-2和-3中接受帕博西尼加内分泌治疗的后续治疗分析背景:先前的研究证明了帕博西尼加内分泌治疗 (ET) 的耐受性。
查看资料:帕博西尼(Palbociclib )联合内分泌治疗激素受体阳性/人类表皮生长因子受体 2 阴性晚期乳腺癌的长期汇总安全性分析PALOMA-3 和 MONALESSA-3 的更新生存分析显示,氟维司群加 CDK4/6 抑制剂对 HR 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌具有 OS 优势。 探索性分析表明,这种优势可能因内分泌敏感性和既往化疗暴露而异。
查看资料:CDK4/6 抑制剂提高 HR 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌的总体生存率第 19 / 30 页