瑞博西利加氟维司群治疗晚期乳腺癌的总体生存率
细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6 (CDK4/6) 已成为治疗乳腺癌的重要靶点，因为它们在细胞周期进程中的作用以及这些激酶抑制剂在改善晚期乳腺癌患者预后方面取得的成功。
查看资料：瑞博西利加氟维司群治疗晚期乳腺癌的总体生存率
相关资料
按发布时间排序，浏览已发布的主题内容。
瑞博西利（Ribociclib）治疗晚期乳腺癌：生存优势，但也有严重的副作用
德国卫生保健质量和效率研究所 (IQWiG) 已经在 HR 阳性、HER2 阴性、局部晚期或转移性患者中检查了瑞博西利与芳香酶抑制剂联合与适当的对照疗法相比的优缺点乳腺癌。 当时，检查集中在作为绝经后妇女初始内分泌治疗的应用。
查看资料：瑞博西利（Ribociclib）治疗晚期乳腺癌：生存优势，但也有严重的副作用帕博西尼（Palbociclib ）和来曲唑可联合治疗晚期乳腺癌
激素受体阳性乳腺癌是该疾病最大的治疗亚型，占所有乳腺恶性肿瘤的 60% 至 65%。
查看资料：帕博西尼（Palbociclib ）和来曲唑可联合治疗晚期乳腺癌阿培利司/来曲唑在 PIK3CA-Mutant HR+ 晚期乳腺癌后 CDK4/6 抑制/氟维司群中保持疗效
阿培利司(Piqray) 和来曲唑 (Femara)的组合在先前接受该组合治疗的PIK3CA突变激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中持续有效且未产生任何新的安全信号根据正在进行的 BYLieve 2 期试验 (NCT03056755) 的队列 B 的结果，CDK4/6 抑制剂和氟维司群 (Faslodex) 的研究结果在圣安东尼奥乳腺癌研讨会上进行了虚拟演示。
查看资料：阿培利司/来曲唑在 PIK3CA-Mutant HR+ 晚期乳腺癌后 CDK4/6 抑制/氟维司群中保持疗效更新的 MONALEESA-3 数据强调了瑞博西尼/氟维司群治疗 HR+ 晚期乳腺癌的一线疗效
来自 MONALEESA-3 3 期试验 (NCT02422615) 的更新总生存期 (OS) 数据表明，在激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中，将 瑞博西尼 (Kisqali) 添加到氟维司群 (Faslodex) 中可以持续获益，根据医学博士 Dennis J.
查看资料：更新的 MONALEESA-3 数据强调了瑞博西尼/氟维司群治疗 HR+ 晚期乳腺癌的一线疗效新疗法对晚期乳腺癌女性有效
根据最近在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上发表的一项研究，一种新型治疗方法可以延缓已复发或转移(扩散到乳房以外)的晚期乳腺癌女性的疾病进展。
查看资料：新疗法对晚期乳腺癌女性有效瑞博西尼改善绝经前晚期乳腺癌妇女的预后
研究人员上个月在圣安东尼奥乳腺癌研讨会上报告说，患有晚期或转移性乳腺癌的绝经前和围绝经期妇女在标准激素治疗中加入瑞博西尼 (ribociclib) 后疾病进展的时间大约是使用激素阻滞剂和安慰剂治疗的妇女的两倍(SABCS)。
查看资料：瑞博西尼改善绝经前晚期乳腺癌妇女的预后瑞博西尼/来曲唑组合在绝经后 HR+/HER2- 晚期乳腺癌中产生显着的 OS 益处
在激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌绝经后患者的一线治疗中，瑞博西尼 (Kisqali) 和来曲唑的组合与单独来曲唑相比显示出统计学显着和临床意义的总生存期 (OS) 益处，根据2021 年 ESMO 大会期间提交的 MONALEESA-2 3 期试验 (NCT01958021) 的结果。
查看资料：瑞博西尼/来曲唑组合在绝经后 HR+/HER2- 晚期乳腺癌中产生显着的 OS 益处CDK4/6抑制剂哌柏西利治疗晚期乳腺癌能活多久？
对于晚期转移性HR+/HER2-乳腺癌，各大指南包括NCCN、ASCO、ESMO、CSCO等均推荐内分泌治疗作为一线治疗的首选，仅对于存在内脏危象或明确的内分泌耐药病人才考虑首先使用化疗。
查看资料：CDK4/6抑制剂哌柏西利治疗晚期乳腺癌能活多久？绝经前晚期乳腺癌是否可联用哌柏西利？
对于绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌是否也可以联用CDK4/6抑制剂呢?
查看资料：绝经前晚期乳腺癌是否可联用哌柏西利？第 22 / 30 页