瑞博西利加氟维司群治疗晚期乳腺癌的总体生存率

       细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6 (CDK4/6) 已成为治疗乳腺癌的重要靶点，因为它们在细胞周期进程中的作用以及这些激酶抑制剂在改善晚期乳腺癌患者预后方面取得的成功。癌症。瑞博西尼是目前批准用于治疗晚期激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性乳腺癌的三种 CDK4/6 选择性小分子抑制剂之一与标准治疗相比的生存结果。

       显着延长总生存期和尽可能提高生活质量是晚期癌症治疗的最终目标；然而，直到最近，还没有 CDK4/6 抑制剂组合在晚期乳腺癌患者中显示出显着的总体生存获益。在 PALOMA-3 (Palbociclib: Ongoing Trials in the Management of Breast Cancer–3) 试验中，帕博西尼加内分泌治疗的总生存期比单独内分泌治疗更长，但差异不显着。然而，MONALEESA-7（LEE011 的 [Ribociclib 的] 疗效和安全性的乳腺肿瘤学评估 - 7）试验的最新结果显示，在绝经前或围绝经期激素受体患者中，瑞博西尼加内分泌治疗的总生存期显着长于单独内分泌治疗– 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌（死亡风险比，0.71；95% 置信区间 [CI]，0.54 至 0.95；通过对数秩检验 P=0.00973）。最近的一份报告显示，在 MONARCH 2 试验中，将 abemaciclib 加入氟维司群后，总生存期显着改善（死亡风险比，0.76；95% CI，0.61 至 0.95；P=0.01）。

       MONALEESA-3 试验是一项国际、随机、安慰剂对照的 3 期试验，在绝经后激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中比较 瑞博西尼与安慰剂联合氟维司群。在试验的主要分析中，瑞博西利加氟维司群比安慰剂加氟维司群显着更长的无进展生存期（中位数，20.5 个月与 12.8 个月；疾病进展或死亡的风险比，0.59；95% CI，0.48 至 0.73； P<0.001）。在主要分析时，总生存期的结果尚未成熟。该试验包括接受一线或二线治疗的患者。我们报告了第二次协议指定的总生存期中期分析和无进展生存期的更新分析的结果。

扫码添加医学顾问微信了解更多，在线解答一对一贴心服务！
了解更多瑞博西利详情请访问：医康行海外医疗机构:www.yikangxing.com
医学顾问微信：yikangxing08