他拉唑帕尼(Talzenna)为晚期乳腺癌患者带来新希望？
EMBRACA研究是一项开放标签、全球多中心的3期随机试验，旨在对比PARP抑制剂他拉唑帕尼和临床医生选择的化疗治疗携带胚系BRCA1/2突变的局部晚期或转移性乳腺癌的疗效和安全性。
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他拉唑帕尼(TALAZOPARIB)治疗晚期乳腺癌的疗效怎么样？
EMBRACA试验评估了他拉唑帕尼与化疗相比，在种系（遗传性）BRCA突变（gBRCAm）的HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌（MBC）患者中的疗效。
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他拉唑帕尼是由辉瑞公司研发的FDA批准的第4款PARP抑制剂。 一项试验入组431名的携带BRCA1/2胚系突变的晚期乳腺癌患者，按照2：1随机分组接受他拉唑帕尼或标准单药化疗（卡培他滨、艾日布林、吉西他滨或长春瑞滨）。
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美国FDA宣布批准了辉瑞公司的抗癌新药他拉唑帕尼（talazoparib）上市，用以治疗携带生殖系BRCA突变（有害或怀疑有害），HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 这是迄今为止，FDA批准的第4款PARP抑制剂。
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乳腺癌是女性癌症最常见的恶性肿瘤，在2020年全球新发乳腺癌病例超过226万例。 BRCA1和BRCA2是一种抑癌基因，其突变将使DNA无法被正常修复，导致多种癌症的发生。
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PARP抑制剂为什么能抗癌？ 癌细胞和正常细胞的生长都是通过分裂来完成。 分裂的过程中，细胞首先要将自己的DNA复制一份，再完成下一步动作。
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截止目前为止已经有三种具备有酪氨酸激酶抑制剂（TKI）被批准用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者，分别是索拉非尼，瑞戈非尼和乐伐替尼。
查看资料：乐伐替尼治疗晚期乳腺癌的活性效果如何？AGATHA：宗艾替尼联合氟维司群治疗HER2突变晚期乳腺癌
两阶段、单臂II期研究，面向激素受体阳性、HER2蛋白表达阴性但携带HER2基因突变的晚期乳腺癌，主要关注客观缓解。
查看资料：AGATHA：宗艾替尼联合氟维司群治疗HER2突变晚期乳腺癌新药资讯：FDA 接受 Gedatolisib 治疗晚期乳腺癌的申请
FDA 已正式接受 gedatolisib 治疗特定类型晚期乳腺癌的新药申请，这标志着向患者提供这种新疗法迈出了重要一步。
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