晚期乳腺癌二线治疗新选择：阿培利司客观缓解率达 35.7%
阿培利司联合氟维司群为 PIK3CA 突变的晚期 HR+/HER2 - 乳腺癌二线治疗带来希望：客观缓解率 35.7%（高于传统治疗），缓解持续 10.8 个月。 给药方便，主要 3 级不良反应为高血糖和皮疹。 需先确认 PIK3CA 突变。
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阿培利司能控制晚期乳腺癌多久？这三个时间点要记牢
阿培利司对 HR+/HER2 - 且 PIK3CA 突变的晚期乳腺癌患者，联合氟维司群治疗的中位无进展生存期为 11 个月（较单药方案翻倍）；肿瘤缓解患者中，半数可维持缓解超 7.4 个月。 个体缓解周期受联合用药、肿瘤负荷、副作用管理影响（如控制高血糖可延长周期）。
查看资料：阿培利司能控制晚期乳腺癌多久？这三个时间点要记牢必知！阿培利司用药及剂量调整
2019 年 5 月 24 日，美国 FDA 批准阿培利司，这是首款能有效治疗 PI3K 基因突变引发的 HR 阳性、HER-2 阴性晚期或转移性乳腺癌的 PI3K 抑制剂，常与氟维司群联用。
查看资料：必知！阿培利司用药及剂量调整卡帕塞替尼携手氟维司群，攻克晚期乳腺癌难题
Truqap，通用名为卡帕塞替尼，是一种新上市治疗乳腺癌的药物，靶向 AKT 信号通路，该通路在癌细胞中经常发生改变。
查看资料：卡帕塞替尼携手氟维司群，攻克晚期乳腺癌难题HR+/HER2 - 晚期乳癌，瑞博西尼、爱博新怎么选？
瑞博西尼（Kisqali）和爱博新（Ibrance），同为口服 CDK4/6 抑制剂，用于联合治疗 HR 阳性、HER2 阴性的晚期或转移性乳腺癌。 它们都能干扰癌细胞增殖，与其他药物联用显著延长无进展生存期 。 不过，二者副作用和给药方案有别。
查看资料：HR+/HER2 - 晚期乳癌，瑞博西尼、爱博新怎么选？艾拉司群对 HR+/HER2 - 乳腺癌疗效初显
艾拉司群是新型选择性雌激素受体降解剂，用于治疗 HR+/HER2 - 晚期或转移性乳腺癌，与爱博新作用机制不同。 它能结合并降解雌激素受体，抑制癌细胞生长。
查看资料：艾拉司群对 HR+/HER2 - 乳腺癌疗效初显Afinitor与Piqray：HR+/HER2-晚期乳腺癌的靶向治疗选项及疗效对比
Afinitor（依维莫司）：mTOR抑制剂，用于HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，与依西美坦联合使用，改善无进展生存期。 Piqray（阿培利司）：PI3K抑制剂，联合氟维司群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，特别是携带PIK3CA突变的患者，显著提升无进展生存期。
查看资料：Afinitor与Piqray：HR+/HER2-晚期乳腺癌的靶向治疗选项及疗效对比艾拉司群：ER 阳性、HER2 阴性乳腺癌治疗新突破
艾拉司群是口服 SERD，用于绝经后 ER 阳性、HER2 阴性的晚期或转移性乳腺癌。 它与雌激素受体结合促其降解以抑癌生长，EMERALD 试验显示，与标准内分泌治疗相比，其可显著改善无进展生存期，为内分泌及 CDK4/6 抑制剂治疗后进展的患者带来新希望，对耐药患者有效。
查看资料：艾拉司群：ER 阳性、HER2 阴性乳腺癌治疗新突破Capivasertib：FDA批准AKT抑制剂，用于HR+/HER2-晚期乳腺癌的新疗法
大约 70% 的乳腺癌患者为 HR 阳性和 HER2 阴性。 在这些患者中，一线治疗包括内分泌治疗或内分泌治疗与 CD4/CD6K 抑制剂的联合治疗。 不幸的是，大多数患者最终会看到他们的癌症在这些疗法下进展。
查看资料：Capivasertib：FDA批准AKT抑制剂，用于HR+/HER2-晚期乳腺癌的新疗法Elacestrant：FDA批准的SERD疗法，针对ESR1突变的ER+/HER2-晚期乳腺癌患者
Elacestrant 于 2023 年 1 月 30 日获批用于治疗绝经后女性和患有 ER 阳性、HER2阴性、ESR1 突变的晚期或转移性乳腺癌患者，这些患者在接受一种或多种内分泌治疗后出现疾病进展。
查看资料：Elacestrant：FDA批准的SERD疗法，针对ESR1突变的ER+/HER2-晚期乳腺癌患者第 9 / 30 页