劳拉替尼在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的研究：一项全球2期研究的结果
Lorlatinib是有效的，能渗透脑的第三代ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂，广泛覆盖 ALK突变。
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劳拉替尼用于晚期ROS1阳性非小细胞肺癌
Lorlatinib是一种有效的，脑渗透剂，第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，该目标ALK和ROS1与针对在大多数已知的抗性突变临床前活性ALK和ROS1。
查看资料：劳拉替尼用于晚期ROS1阳性非小细胞肺癌布加替尼服用剂量是多少？有间质性肺癌副作用如何处理？
1、在服用前7天,口服90mg,每天1次,若患者能耐受,剂量增加至180mg,每天1次,直至疾病进展或不耐受药物的副作用。
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劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。
查看资料：劳拉替尼的副作用劳拉替尼的适应症
劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。
查看资料：劳拉替尼的适应症非小细胞肺癌患者服用帕博西尼有疗效吗？
相比纯肺癌鳞癌，BRAF、KRAS突变更多出现在腺鳞混合癌中，是潜在的治疗靶点。 欧盟基于一个开放标签的II期临床试验结果批准达拉非尼(BRAF抑制剂)联合曲美替尼(MEK抑制剂)用于治疗BRAF V600E突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSLCL)。
查看资料：非小细胞肺癌患者服用帕博西尼有疗效吗？劳拉替尼的介绍
劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。
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虽然之前有研究显示表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)一线治疗EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者有效，但并没有研究阐明该方案在老年EGFR突变NSCLC患者中的临床获益。
查看资料：阿法替尼或为肺癌患者一线治疗选择新型靶向抗癌药替吡法尼展现出强劲生存获益
Kura Oncology是一家临床阶段的生物制药公司，专注于肿瘤学精准药物的开发。 近日，该公司公布了新型靶向抗癌药替吡法尼新的研究发现，确定了胰腺癌患者中CXCL12表达与替吡法尼治疗临床受益之间的潜在关联。
查看资料：新型靶向抗癌药替吡法尼展现出强劲生存获益阿特珠单抗一线治疗肺癌
5月20日，LancetOncol公布了IMpower130研究结果，评估阿特珠单抗联合化疗一线治疗非鳞NSCLC的疗效和安全性[1]。
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