FDA批准新疗法，治疗BRAF突变非小细胞肺癌
FDA批准达拉非尼(Tafinlar)和曲美替尼(Mekinist)联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 2015年，FDA授予这两种药物联用的突破性疗法认定，用于治疗预后较差的BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者。
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PD-L1联合方案显著改善晚期非小细胞肺癌的无进展生存期
III期临床试验POSEIDON的疾病无进展生存(PFS)最终分析显示，对于未经过治疗的非小细胞肺癌患者，与单纯化疗相比，在铂类化疗中加入PD-L1药物德瓦鲁单抗，患者的PFS有统计学显著意义和临床意义的改善。
查看资料：PD-L1联合方案显著改善晚期非小细胞肺癌的无进展生存期度伐利尤单抗获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌
3月30日，阿斯利康公司宣布，度伐利尤单抗(Durvalumab，商品名：英飞凡，Imfinzi)联合标准治疗(SoC)，依托泊苷+卡铂或顺铂(铂+依托泊苷)化疗方案，已在美国被批准作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗方案。
查看资料：度伐利尤单抗获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌首款MET抑制剂替波替尼在日本获批
日本厚生劳动省批准替波替尼用于治疗MET 外显子14(MET ex14)跳跃突变的不可切除、晚期或复发性非小细胞肺癌患者。 该批准基于正在进行的单臂II期VISION试验的数据，其中MET抑制剂替波替尼在MET 外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者中的总体有效率(ORR)达42.4%，中位疗效持续时间长达12.4个月。
查看资料：首款MET抑制剂替波替尼在日本获批早期肺癌奥希替尼辅助治疗疗效惊艳，III期研究提前揭盲
近日，一项奥希替尼用于早期肺癌患者的III期研究传来振奋人心的好消息!
查看资料：早期肺癌奥希替尼辅助治疗疗效惊艳，III期研究提前揭盲奥希替尼辅助治疗早期肺癌，在美获得突破性疗法认定
7月30日，美国食品和药品监督管理局(FDA)授予奥希替尼突破性疗法认定，作为辅助治疗，用于接受治愈性完全切除手术的IB期、II期和IIIA期EGFR突变型非小细胞肺癌患者。
查看资料：奥希替尼辅助治疗早期肺癌，在美获得突破性疗法认定冲击一线治疗！第三代ALK靶向药，显著延长无进展生存期
8月5日，辉瑞公司宣布，与克唑替尼相比，劳拉替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，显著改善了疾病无进展生存期(PFS )，达到了3期CROWN试验的主要终点。
查看资料：冲击一线治疗！第三代ALK靶向药，显著延长无进展生存期卡瑞利珠单抗获批二线适应证
6月19日，恒瑞医药自主研发的PD-1单抗卡瑞利珠单抗(艾瑞卡)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准用于肺癌及食管癌领域治疗，成为该两大癌种国内首个获批适应证的国产PD-1单抗。
查看资料：卡瑞利珠单抗获批二线适应证罗拉替尼阻断ALK方面很有效
劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。
查看资料：罗拉替尼阻断ALK方面很有效劳拉替尼治疗肺癌患者神经系统症状快速消退的讨论
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